Copepoda характеристики, таксономия, местообитание, жизнен цикъл и приложения

на веслоноги (Copepoda) са малки ракообразни, обикновено водни (клас Maxillopoda), които обитават солна и прясна вода. Някои видове могат да обитават много влажни сухоземни места, като мъхове, мулч, листа, мангрови корени, както и други..

Копеподите обикновено са с дължина няколко милиметра или по-малко, с издължени тела, по-тесни отзад. Те са една от най-многобройните метазоански групи на планетата с около 12 000 описани вида. Колективната му биомаса надхвърля милиарди метрични тонове в световното морско и сладководно местообитание.

Повечето от тях са планктонни (те обитават повърхностни и междинни зони на водните тела), докато други са бентосни (обитават дъното на водни обекти)..

индекс

• 1 Общи характеристики
  • 1.1 Размер
  • 1.2 Форма на тялото
• 2 Основни таксономични форми
• 3 Местообитание
• 4 Жизнен цикъл
  • 4.1 Възпроизвеждане
  • 4.2 Статус на ларвите
  • 4.3 Цикъл на линията
  • 4.4 Латентност
• 5 Екологична хартия
  • 5.1 Хранене
  • 5.2 Цикли на хранителни вещества
  • 5.3 Паразитизъм
  • 5.4 Хищници
• 6 Използване
  • 6.1 Аквакултура
  • 6.2 Контрол на вредителите
  • 6.3 Биоакумулатори
• 7 Препратки

Общи характеристики

размер

Копеподите са малки, с размери, които обикновено са между 0,2 и 5 mm, въпреки че по изключение някои могат да достигнат няколко сантиметра. Техните антени често са по-дълги от другите им придатъци и те ги използват, за да плуват и да гледат интерфейса вода-въздух.

Най-големите копеподи са често паразитни видове, които могат да достигнат до 25 сантиметра.

Мъжки копеподи обикновено са по-малки от женските и се появяват в по-ниска численост от жените.

Форма на тялото

Апроксимацията на основната форма на по-голямата част от копеподите е приспособена към елипсоид-сфероид в предната част (цефалоторакс) и цилиндър в задната част (корема). Antinule има приблизителна форма на конус. Тези прилики се използват за изчисляване на телесния обем на тези ракообразни.

Телата на повечето копеподи са ясно разделени на три тагмата, чиито имена варират сред авторите (тагмата е множествено число от тагма, която е група от сегменти в морфологично-функционална единица)..

Извиква се първата област на тялото cefalosoma (или цефалоторакс). Той включва петте сегмента на разтопената глава и един или два допълнителни топени гръдни сомати; освен обичайните приложения и максилипи на главата.

Всички останали крайници възникват от останалите гръдни сегменти, които заедно съставляват metasoma.

Коремът или urosome Няма крайници. Областите на тялото, които носят придатъци (cephalosoma и metasoma) често се споменават колективно prosoma.

Копеподите с паразитен навик обикновено имат силно модифицирани тела, до степен, че са практически неразпознаваеми като ракообразни. В тези случаи яйцеклетките са обикновено единственият остатък, който припомня, че те са копеподи.

Основни таксономични форми

Сред свободно живеещите копеподи се разпознават три основни форми, които водят до три най-често срещани реда: циклопоида, каланоида и харпактикоида (те обикновено се наричат ​​циклопоиди, каланоиди и арпактикоиди)..

Каланоидите се характеризират с голяма точка на сгъване на тялото между метасома и уросом, белязана от отличително стесняване на тялото..

Точката на сгъване на тялото при поръчките Harpacticoida и Cyclopoida е между последните два сегмента (пети и шести) от метасома. Някои автори определят урозома в арпактикоидите и циклопоидите, като област на тялото след тази точка на огъване).

Харпактикоидите обикновено са червеобразни (червеникави), като задните сегменти не са много по-тесни от предишните. Циклопоидите обикновено се стесняват рязко на главната точка на огъване на тялото.

И двете антени и антени са сравнително къси в харпактикоиди, средни по размер в циклопоиди и по-дълги в каланоиди. Антените на циклопоидите са uniramias (те имат клон), в другите две групи те са бирамоси (от два клона)..

хабитат

Приблизително 79% от описаните видове копеподи са океански, но има и голям брой сладководни видове.

Копеподите също навлязоха в изненадващо разнообразие от континентални, водни и влажни среди и микро хабитати. Например: ефемерни водоеми, кисели и термални води, подземни води и утайки, фитотелма, влажни почви, листа, изкуствени и изкуствени местообитания.

Повечето каланоиди са планктонни и като група те са изключително важни като първични потребители в трофичните мрежи, както сладководни, така и морски..

Харпактикоидите са доминирали във всички водни среди, обикновено са бентосни и са адаптирани към планктонния начин на живот. Освен това те показват силно модифицирани форми на тялото.

Циклопоидите могат да обитават прясна и солена вода и повечето имат планктонен навик.

Жизнен цикъл

репродукция

Копеподите имат разделени полове. Мъжът прехвърля сперматозоида си върху женската чрез сперматофора (който е вид торбичка със сперматозоиди) и го фиксира с лигавица към гениталния сегмент на жената, който е в контакт с женските му порести пори..

Женската произвежда яйцата и ги носи в чували, които могат да бъдат разположени от двете страни или в долната част на тялото. Обикновено те са от лигавична субстанция, подобна на използваната от мъжката за фиксация на сперматофора.

Ларвален статус

Яйцата се развиват, като предизвикват призоваване на несегментирана ларва nauplio, много често при ракообразните. Тази форма на ларвите е толкова различна от възрастната, че в миналото се е смятало, че те са различни видове. За да различим тези проблеми, човек трябва да проучи пълното развитие от яйцето до възрастния.

Формован цикъл

Пълният цикъл на развитие на копеподите включва 6 етапа "naupliares" (овални и само 3 чифта от приложения) и 5 ​​"copepodito" (който вече има сегментиране).

Преминаването от един стадион към друг се осъществява чрез тихо повикване ecdisis, типични за членестоноги. В този етап екзоскелетът се отделя и изхвърля.

След достигане на стадия на възрастни, няма по-нататъшен растеж или промени в екзоскелета.

латентност

Копеподите могат да представят състояние на задържано развитие, наречено латентност. Това състояние се предизвиква от неблагоприятни условия на околната среда за неговото оцеляване.

Латентното състояние се определя генетично, така че когато възникнат неблагоприятни условия, копеподът задължително ще влезе в това състояние. Това е реакция на циклични и предсказуеми промени в местообитанието и започва с фиксирана онтогенетична фаза, която зависи от въпросния копепод..

Латентността позволява на копеподите да избягват неблагоприятни периоди (ниски температури, липса на ресурси, суша) и да се появят отново, когато тези условия изчезнат или се подобрят. Тя може да се разглежда като система за "буфериране" на жизнения цикъл, позволяваща оцеляване в неблагоприятни времена.

В тропиците, където обикновено се случват периоди на интензивна суша и дъжд, копеподите обикновено представляват латентна форма, в която развиват киста или пъпка. Този пашкул се образува от лигавична секреция с прикрепени почвени частици.

Като феномен на историята на живота в клас Copepoda, латентността варира значително по отношение на таксона, онтогенетичния етап, географската ширина, климата и други биотични и абиотични фактори..

Екологична хартия

Екологичната роля на копеподите във водните екосистеми е от изключителна важност, тъй като те са най-разпространените организми в зоопланктона, достигайки най-голямото производство на обща биомаса..

хранене

Те доминират над трофичното ниво на потребителите (фитопланктон) в повечето водни съобщества. Въпреки това, въпреки че ролята на копеподите като тревопасни животни, които се хранят предимно с фитопланктон, е призната, най-често се среща и всемогъщ и трофичен опортюнизъм..

Цикъл на хранителни вещества

Копеподите често съставляват най-големия компонент на вторичното производство в морето. Смята се, че те могат да представляват 90% от целия зоопланктон и следователно тяхното значение в трофичната динамика и въглеродния поток.

Морските копеподи играят много важна роля в колоезденето на хранителните вещества, тъй като те обикновено се хранят през нощта в най-повърхностната зона и се спускат през деня до по-дълбоки води до дефекация (явление, известно като "дневна вертикална миграция").

паразитизъм

Голям брой видове копеподи са паразити или комменсали на много организми, включително porifera, coelenterates, annelids, други ракообразни, бодлокожи, мекотели, ципести, риби и морски бозайници..

От друга страна, други копеподи, най-вече принадлежащи към поръчките Harpacticoida и Ciclopoida, са се адаптирали към постоянния живот във водната подземна среда, по-специално в интерстициалната, пролетна, хипореична и фреатична среда..

Някои видове свободноживеещи копеподи служат като междинни гостоприемници за човешки паразити, като например Diphyllobothrium (един тения) и Dracunculus (нематода), както и други животни.

хищници

Копеподите обикновено са предпочитаната храна на рибите, които са много важни за човека, като херинга и сардини, както и много ларви на по-големи риби. В допълнение, заедно с евфокидите (друга група ракообразни), те са храна на много планктонни китове и акули..

приложения

аквакултурите

Копеподите се използват в аквакултурите като храна за ларвите на морските риби, тъй като изглежда, че техният хранителен профил съответства (по-добре от обичайно използваните) Artemia), с изискванията на ларвите.

Те имат предимството, че могат да се прилагат по различни начини, или като науплии, или копеподити, в началото на храненето, и като възрастни копеподи до края на ларвалния период..

Неговото типично зигзагообразно движение, последвано от къса фаза на плъзгане, е важен визуален стимул за много риби, които ги предпочитат пред ротификаторите.

Друго предимство на използването на копеподи в аквакултурата, особено на бентосните видове, като тези от рода Тисба, е, че неподготвените копеподи задържат стените на цистерни от ларви на рибите чрез паша на водорасли и отломки.

Изследвани са няколко вида каланоидни и арпактикоидни групи, за тяхното масово производство и използване за тези цели.

Контрол на вредителите

Копеподите са докладвани като ефективни хищници на ларвите на комарите, свързани с предаването на човешки заболявания като малария, жълта треска и денга (комари: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, между другото).

Някои копеподи от семейство Cyclopidae системно поглъщат ларвите на комарите, като се размножават със същата скорост като тези и поддържат постоянно намаляване на популациите им.

Тази връзка между хищник и плячка представлява възможност, която може да бъде използвана за прилагане на политики за устойчив биологичен контрол, тъй като при прилагане на копеподи се избягва използването на химически агенти, което може да има неблагоприятни ефекти за хората..

Също така се съобщава, че копеподите освобождават летливи съединения във водата, като монотерпени и сесквитерпени, които привличат комари към яйцеклетка, което представлява интересна стратегия на хищничество за тяхното използване като алтернатива на биологичния контрол на ларвите на комарите..

В Мексико, Бразилия, Колумбия и Венецуела някои видове копеподи са били използвани за контрол на комарите. Сред тези видове са: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, мезоциклоп едакс, Макроциклос албидус, между другото.

bioaccumulators

Някои видове копеподи могат да станат биоакумулатори, т.е. организми, които концентрират токсините (или други съединения), присъстващи в околната среда.

Установено е, че някои морски копеподи акумулират токсините, произвеждани от динофлагелатите по време на феномена "червени приливи". Това предизвиква интоксикация на риби, които поглъщат споменатите копеподи, причинявайки смъртта им, както се случи с атлантическата херинга (Clupea haremgus).

Доказано е също, че причинителят на холерата (Vibrio cholerae) е прикрепен към копеподите в техния букален участък и в овалните мехурчета, като удължава тяхното оцеляване.

Това пряко свързва изобилието от копеподи и огнища на холера на места, където това заболяване е често срещано (например в Бангладеш).

препратки

1. Allan, J.D. (1976). Модели на историята на живота в зоопланктона. Am.Nat 110: 165-1801.
2. Алексеев, В. Р. и Старобогатов, Й.И. (1996). Видове диапауза в ракообразни: дефиниции, разпределение, еволюция. Хидробиология 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995). Покой в ​​Копепода - преглед. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Копеподни репродуктивни стратегии: теория на историята на живота, филогенетичен модел и инвазия във вътрешни води. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016). Харпактикоидни копеподи - техните симбиотични асоциации и биогенни субстрати: Преглед. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, М., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA В PHYTOTELMATA: ГЛОБАЛЕН ПРЕГЛЕД. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
7. Reid, J.W. (2001). Човешко предизвикателство: откриване и разбиране на континенталните местообитания. Хидробиология 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Развитие в екологията, биологията и систематиката. Издатели на Kluwer Academic Press.
8. Torres Orozco B., Roberto E .; Естрада Ернандес, Моника (1997). Модели на вертикална миграция в планктона на тропическото езеро Hidrobiológica, vol. 7, не. 1, ноември 33-40.