Характеристики на деутеромиката, жизнен цикъл, хранене, местообитание



на Deuteromycetes, Deuteromycetes или deuteromycotas, Известни също като несъвършени гъбички, те са гъбички, които нямат или не са наясно със сексуалната фаза (оттук и термина "несъвършен"). Този таксон, който съдържа около 25 000 вида, в момента не се счита за валиден.

В повечето случаи те са сапрофити, т.е. се хранят с разлагаща се органична материя. Някои видове могат да бъдат паразитни върху растения или животни, включително хора.

Някои несъвършени гъби имат търговско значение. Основното му предназначение е в процесите на промишлена ферментация на храни и напитки. Те се използват и за производство на лекарства и биологичен контрол на вредители.

индекс

  • 1 Характеристики
  • 2 Таксономия
  • 3 Местообитание
  • 4 Жизнен цикъл
  • 5 Хранене
  • 6 Възпроизвеждане
  • 7 Заболявания
    • 7.1 В растенията
    • 7.2 При животни
    • 7.3 При хора
  • 8 Употреби / приложения
  • 9 Препратки

функции

Несъвършените гъби представляват голямо разнообразие от телесни форми. Повечето от тях са подобни на асексуалната фаза на аскомицетите. Други могат да бъдат объркани с базидиомицети или с зигомицети. Някои видове са едноклетъчни.

Мицелът се формира от добре развити хифи, между или вътреклетъчни. Хифите са силно разклонени, многоядрени и имат прости пористи прегради. Основният компонент на нейната клетъчна стена е хитин-глюкан.

Размножаването е асексуално, обикновено чрез спори, които не са белязани, наречени конидии. Конидиите могат да имат формата на сфера, цилиндър, звезда, спирала и др.

Тези спори се произвеждат в структури, наречени конидиофори. Конидиофорите могат да бъдат прости или разклонени. Те могат да растат самостоятелно или в групи, формиращи сферични плодоноски.

В някои случаи плододаването има формата на бутилки, в тези случаи те се наричат ​​пикнидия. Ако те са под формата на чинийка, те се наричат ​​acérvulos.

таксономия

Традиционната класификация на гъбите се основава главно на характеристиките на плодните тела и спорите. Тези структури се произвеждат по време на сексуално размножаване.

Поради това, гъбичките, които не са имали или са били неизвестни, този вид репродукция е включен в типове деутеромицети. Понастоящем има около 15 000 вида Deuteromycetes, групирани в 2600 рода.

Много автори твърдят, че деутеромицетите са наистина аскомицети, чиято сексуална фаза е неизвестна, вероятно защото се среща много рядко. Възможно е също така тази фаза да е загубена по време на еволюционния процес.

Някои факти подкрепят тази теория: повечето от деутеромицетите са много сходни с асексуалната фаза (анаморфи) на аскомицетите; Повечето от деутеромицетите, за които е открита тяхната сексуална фаза (теломорфи), са доказали, че са аскомицети, същите резултати са открити при кръстосани репродукции в лабораторията и с молекулярни изследвания..

Много деутеромицети, които са били преместени в други таксони, са имали известна и описана сексуална фаза като различен вид. В тези случаи те запазват и двете си имена, което води до видове с две научни наименования.

Теломорфът получава името на аскомицетния "вид" (или съответната група) и анаморфа името, което е получил като несъвършена гъба. Въпреки това, тенденцията е само едно име да бъде прието.

хабитат

Деутеромицетите са повсеместни организми. Въпреки че повечето видове се срещат в почви, някои са предназначени за водни среди, а други дори за въздух.

Някои организми живеят в различни среди, а други са с по-ограничено местообитание. Например, някои видове растат само в разлагаща се дървесина, други в отпадъци или в овъглено дърво.

Някои от тях са специфични паразити за един вид гостоприемник, други могат да паразитират няколко различни вида.

Жизнен цикъл

Деутеромицетите са известни също като "безекскусни гъбички" и "конидиални гъбички", защото в техния жизнен цикъл присъства само асексуалната фаза. Останалите гъби могат да се размножават както сексуално, така и безсмислено, така че техният жизнен цикъл е по-сложен.

Спорите, изпускани в околната среда, се транспортират от вятър, вода или някакъв биологичен вектор и след като се установят на подходящия субстрат, ще покълнат. След като спора покълнат, новата гъбичка започва да расте и да се развива.

Ако гъбичката расте върху субстрата, тя ще достигне зрялост и ще се възпроизведе на мястото, където е поникнала. Ако е ендопаразит, той трябва да секретира ензими, които му позволяват да влоши защитното покритие на неговия гостоприемник..

Растителни паразитни гъби секретират ензими, за да разграждат клетъчната стена. Тези, които паразитират насекоми, или ентомопатогени, отделят хитинази. Дерматофитите, от друга страна, отделят кератинази.

След като се достигне полова зрялост, те произвеждат нови спори в конидиофорите. В случая с ендопаразитите, когато узреят, те проектират конидиофорите извън приемника..

След като се произведат спорите, те се освобождават в околната среда, от където ще бъдат транспортирани, за да достигнат до мястото, където да покълнат и да започнат нов цикъл..

хранене

Повечето деутеромицети се хранят с разлагаща се органична материя. Други видове са паразитни върху растения или животни.

Сапрофитните видове се хранят с помощта на ензими, които освобождават средата. Тези ензими се усвояват и разтварят органичната материя, позволявайки нейната адсорбция от гъбички.

Органичната материя може да бъде от растителен произход, като останки от листа, стволове, овъглени растителни остатъци, разлагащи се плодове. Тя може да бъде и от животински произход: трупове, кости, рога, изпражнения и др.

Паразитните видове трябва да произвеждат и освобождават вещества, които им позволяват да разграждат клетъчните стени, екзоскелетите или кутикулата на техните домакини, за да проникнат през тях и да се хранят с жизнените си течности или тъкани..

репродукция

Деутеромицетите се размножават асексуално чрез образуване на спори, чрез фрагментация и / или чрез пъпкуване на мицела. Спорулирането е най-често срещаната форма на асексуално размножаване. Спорите или конидиите са асексуални и афлагелирани и се образуват в конидиофора чрез митотично разделяне..

Фрагментацията е спонтанното разкъсване на хифа, произвеждащо парчета хифа, които се отделят от гъбичките и са способни да се развиват и образуват нови организми.

По време на пъпките, чрез клетъчно делене на хифата, се образува пъпка, която ще се увеличи по размер и ще се развива, без да се отделя от гъбичките. Когато се развива, тя се отделя от своя родител и формира нов независим орган.

Като механизъм за увеличаване на тяхната генетична вариабилност, в редки случаи, деутеромицетите могат да имат парасексуален цикъл. В този цикъл се извършва обмен на генетичен материал в рамките на един и същ организъм.

По време на парасексуалния цикъл настъпват следните събития: образуване на хетерокариотичен мицел, сливане на няколко двойки хаплоидни ядра, образуване на нови диплоидни ядра, митоза на двата типа ядра, кръстосване между диплоидни ядра при митоза и хаплоидизация на някои диплоидни ядра..

Хаплоидизацията е процес на митотично разделяне, по време на който има кръстосано свързване и намаляване на броя на хромозомите. С този процес, хаплоидни ядра могат да бъдат получени от диплоидни ядра без мейоза.

заболявания

В растенията

Много видове от тази група причиняват заболявания при растенията. Гнилата на царевица, домати и памук, някои форми на антракноза, язви (изгаряния) и изгаряния на листата са някои от болестите, причинени на дейтеромицетите..

При животни

Някои видове деутеромицети са ентомопатогенни, което може да предизвика достатъчно тежки епизоотични състояния, които почти напълно премахват популациите от насекоми.

Гъбата Metarhizium anisopliae атакува термитите на вида Heterotermes tenuis, които на свой ред засягат гума (Hevea brasiliensis) в колумбийската Amazon.

Deuteromycetes от рода Culicinomyces паразитират комари от рода анофлес. Други гъбични родове, като например Beauveria, Metarhizium и Tolypocladium те също атакуват комари.

Дерматофитните гъби, които засягат животните, са предимно деутеромицети, принадлежащи към родовете Microsporum и Trichophyton.

Функционалната класификация на дерматофитите ги разделя на зоофили, които засягат предимно животни, но могат да бъдат предадени на хората; антропофилни, те се срещат главно при хора, рядко се предават на животни; и геофилиците, които се намират главно в почвата, свързани с останки от животни, които съдържат кератин, заразяват както хората, така и животните.

При едрия рогат добитък дерматофитозата е много често срещана в страните от студен климат, тъй като животните се държат в конюшни за продължителни периоди. Повечето лезии при здрави животни се лекуват спонтанно за период от един до няколко месеца.

При хората

Основният ефект на деутеромицетите при хората е дерматофитоза. Видът Epidermophyton floccosum Той е патогенен за хората и основно е отговорен за "крака на спортиста" и tinea cruris. Други дерматофитози са различните видове трихофития (тонзиларен, телесен, брада, лицева, черен, крачен, ръчен, ингвинален).

Повечето дерматофитози не са сериозни при здрави хора, но могат да бъдат по-тежки при хора с отслабена имунна система.

В тези случаи могат да се появят атипични и агресивни инфекции, широк дерматит и подкожни абсцеси. Друга латентна опасност е, че опортюнистичните бактерии могат да причинят целулит в кожата, увредена от междупръстие дерматофитоза..

Употреби / приложения

Някои дейтеромицети се използват за промишлени цели, главно за ферментация на храни и напитки. Те се използват също за получаване на лекарства, например пеницилин, получени от гъбичките Penicillium.

Някои видове се използват за биологичен контрол на насекоми (ентомопатогени). Тези гъби имат някои предимства пред други микробни контролни средства, като бактерии, протозои и вируси.

Несъвършени гъби / Деутеромицети и други гъбички са способни да атакуват всички етапи на развитие на насекомите. Те също могат да атакуват видове насекоми, които обикновено не са податливи на инфекции от бактерии и вируси.

препратки

  1. M. Arabatsis, A. Velegraki (2013). Цикъл на полово размножаване в опортюнистичния човешки патоген Aspergillus terreus. Mycologia.
  2. M. Blackwell, D. Hibbett, J. Taylor, J. Spatafora (2006). Мрежи за координация на научните изследвания: филогения за царството Гъби (Deep Hypha). Mycologia.
  3. Гъби imperfecti. В Уикипедия. Възстановен на 2 септември 2018 г. от en.wikipedia.org
  4. M. Mora, A. Castilho, M. Fraga (2017). Класификация и механизъм на инфекция на ентомопатогенни гъби. Arquivos do Instituto Biológico.
  5. J.L. Pitt, J.W. Тейлър (2014). Aspergillus, Нейните сексуални състояния и новият международен кодекс на номенклатурата. Mycologia.
  6. D. Sicard, P.S. Pennings, C. Grandclément, J. Acosta, O Kaltz, J. Shykoff (2007). Специализация и локализация на гъбичен паразит върху два вида растения гостоприемник, разкрити от две фитнес черти. еволюция.
  7. J. Guarro, J. Gene, A.M. Stchigel (1999). Развитие в гъбичната таксономия. Отзиви за клинична микробиология.