Периферни спецификации в това, което се състои и примери



на Периферно видообразуване, в еволюционната биология, се отнася до формирането на нови видове от малък брой индивиди, изолирани в периферията на тази първоначална популация..

Той е предложен от Ърнст Майр и е една от най-противоречивите му теории в еволюцията. Първоначално тя се нарича спецификация чрез ефект на основател, по-късно наричан парапатрично видообразуване.

Новите видове възникват в границите на централното население, което има по-голям брой индивиди. По време на процеса на видообразуване, потокът между популациите може да бъде намален до максимум, докато не престане да съществува. По този начин, с течение на времето, периферното население представлява нов вид.

В този модел на спецификация се открояват явленията на дисперсия и колонизация. Когато настъпи дисперсия на индивиди, те са изложени на селективно налягане (например условия на околната среда), различни от първоначалната популация, което в крайна сметка води до дивергенция.

Генетичният дрейф изглежда има специална роля в модела на парапатричното видообразуване, тъй като изолираната популация обикновено е малка и стохастичните фактори имат по-голям ефект при популации с малки размери.

индекс

  • 1 Определение
  • 2 Историческа перспектива
  • 3 Класификация
  • 4 Роля на генния дрейф
  • 5 Кои са най-добрите кандидати за преживяване на перифрично видообразуване?
  • 6 Примери
    • 6.1 Еволюционно излъчване на рода Drosophila в Хавай
    • 6.2. Спецификация в гущера на Uta stansburiana
  • 7 Справочник

дефиниция

Според Curtis & Schnek (2006), перифричното видообразуване се дефинира като „група индивиди създават нова популация. Ако учредителната група е малка, тя може да има специфична генетична конфигурация, която не е представителна за това, което е имало първоначалната популация..

Това може да се случи, ако населението преживее пречка (значително намаляване на броя на техните индивиди) или ако малък брой индивиди мигрират и се намират в периферията. Тези мигранти могат да бъдат формирани от една двойка или от една оплодена жена.

Същото може да се случи, когато населението преживява спад в размера си. Когато това намаление се случи, разпределението намалява и малките изолирани популации остават в периферията на първоначалната популация. Генният поток между тези групи е изключително нисък или несъществуващ.

Историческа перспектива

Този механизъм е предложен от еволюционния биолог и орнитолог Ернст Майр в средата на 50-те години.

Според Мейр процесът започва с дисперсията на малка група. В един момент (Mayr не обяснява ясно как се случва, но шансът има решаваща роля) миграцията между първоначалната популация и малките изолирани население спира.

Mayr описва този модел в статия, която се фокусира върху изследването на птиците от Нова Гвинея. Теорията се основава на периферните популации на птици, които се различават значително от съседните популации. Майър приема, че предложението му е най-вече спекулативно.

Друг влиятелен биолог в еволюционните теории, Хениг, прие този механизъм и го нарече спецификация чрез колонизация.

класификация

След класификацията на Curtis & Schnek (2006) механизмите на видообразуване, предложени от тези автори, съществуват три основни модела на дивергентно видообразуване: алопатрични, парапатрични и симпатрични. Докато моделите на мигновеното видообразуване са перифратричната и видообразната от полиплоидия.

Futuyma (2005), от друга страна, поставя парапатричното видообразуване като вид аллопатрично видообразуване - наред с заместничеството. Така перифайното видообразуване се класифицира според произхода на репродуктивната бариера.

Роля на генния дрейф

Mayr предлага генетичната промяна на изолираната популация да настъпва бързо и генетичният поток с първоначалната популация да бъде отрязан. Според разсъжденията на този изследовател, алелните честоти в някои локуси биха били различни от тези на първоначалната популация, просто поради грешки при вземането на проби - с други думи, генетичен дрейф.

Грешката от извадката се определя като случайни несъответствия между теоретично очакваните и получените резултати. Да предположим например, че имаме торба с червен и черен боб в съотношение 50:50. По чист случай, когато избера 10 боб от чантата, мога да получа 4 червени и 6 черни.

Екстраполирането на този дидактичен пример към популациите може да се окаже, че групата "основател", която ще бъде установена в периферията, няма същите алелни честоти като първоначалната популация..

Хипотезата на Mayr предполага значителна еволюционна промяна, която настъпва бързо. Освен това, тъй като географското местоположение е доста специфично и ограничено, заедно с времевия фактор, то няма да бъде документирано в изкопаемите данни.

Това твърдение има за цел да обясни внезапната поява на видовете в рекордните вкаменелости, без очакваните междинни етапи. Следователно идеите на Майр очаквали теорията за прекъснатото равновесие, предложено от Гулд и Елдредж през 1972 г..

Кои са най-добрите кандидати, за да изпитат перифрично видообразуване?

Не всички живи организми изглеждат потенциални кандидати за перифрично видообразуване, което да доведе до промяна в популациите им.

Някои характеристики, като нисък дисперсионен капацитет и повече или по-малко заседнал живот, превръщат някои линии, които са склонни към този модел на спецификация, за да действат върху тях. Освен това организмите трябва да са структурирани в малки популации.

Примери

Еволюционна радиация на жанра Drosophila в Хавай

В Хавайския архипелаг той се формира от серия острови и атоли, обитавани от голям брой ендемични видове..

Архипелагът привлече вниманието на еволюционните биолози за почти 500 вида (някои ендемични) от рода Drosophila които обитават островите. Предполага се, че огромната диверсификация на групата е станала благодарение на колонизацията на няколко индивида на близките острови.

Тази хипотеза е потвърдена от прилагането на молекулярни техники за тези хавайски популации.

Проучванията показват, че по-близки видове се срещат в близките острови и видовете, които наскоро са се различавали, обитават новите острови. Тези факти подкрепят идеята за перифрично видообразуване.

Спецификация в гущера Uta stansburiana

Гущерът на вида Uta stansburiana Той принадлежи към семейство Phrynosomatidae и е роден в регионите на САЩ и северната част на Мексико. Сред неговите най-забележителни характеристики е наличието на полиморфизми в неговите популации.

Тези популации представляват добър пример за перифрично видообразуване. Има население, което обитава островите на Калифорнийския залив и варира в широки граници, в сравнение с техните колеги в САЩ..

Индивидите на островите се различават значително по различни характеристики като размер, оцветяване и екологични навици.

препратка

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2004). Биология: наука и природа. Образование в Пиърсън.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Покана за биология. Ed. Panamericana Medical.
  3. Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Еволюционен анализ. Prentice Hall.
  4. Futuyma, D. J. (2005). еволюция . Sinauer.
  5. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Интегрирани принципи на зоологията (Том 15). Ню Йорк: Макгроу-Хил.
  6. Mayr, E. (1997). Еволюция и разнообразие на живота: Избрани есета. Харвард Университет Прес.
  7. Райс, С. (2007).Енциклопедия на еволюцията. Факти във файла.
  8. Russell, P., Hertz, P., & McMillan, B. (2013). Биология: Динамичната наука. Нелсън Образование.
  9. Солер, М. (2002). Еволюция: основата на биологията. Южен проект.