Характеристики, функции, хистология и типове на меристемата
на меристеми те са растителни тъкани, специализирани в клетъчното делене. От дейността на тези тъкани произхождат всички възрастни тъкани на растението. Меристематичната тъкан се намира както в корена, така и в стъблото (въздушната част на растението). Те съставят така наречените точки на растеж.
Те са класифицирани по различни критерии. Едно от тях е времето на появата в развитието на централата. Те могат също да бъдат диференцирани по позицията, която заемат в тялото на растението.
Меристемите са известни и като пъпки. Тези тъкани са активни през целия живот на растението и са отговорни за неопределения растеж на тези организми.
индекс
- 1 Характеристики
- 1.1 Произход
- 1.2 Цитология
- 1.3 Хормонална дейност
- 2 Функции
- 3 Хистология
- 3.1 Меристема на авикалната стебла (AVM)
- 3.2 Меристема на подкорен корен (MSR)
- 4 вида
- 4.1 - По позиция
- 4.2 - По време на появата
- 5 Препратки
функции
източник
Всички растения произхождат от дейността на една клетка (зигота). По-късно, когато ембрионът се различава, има определени зони, които поддържат способността да се разделят.
В радикала на ембриона клетките в субапикалната позиция продължават да се делят. Докато се намира в стъблото, плюмътът представлява първата пъпка (меристематична зона) на растението.
Също така, в някои случаи клетките, които вече са диференцирани от тялото на растението, могат да бъдат разделени отново. Това може да се случи, когато някакво увреждане се генерира в растението или чрез ендогенен контрол.
цитология
Меристематичните клетки не са диференцирани. Техният размер варира от 10-20 μm и са изодиаметрични (с всички страни равни). Те се характеризират с тънка първична клетъчна стена, образувана от пектини, хемицелулоза и целулоза.
Ядрото заема най-големия клетъчен обем. Счита се, че може да заема до 50% от цитоплазмата. "
Има голямо изобилие от рибозоми. Съществуват и многобройни диктиозоми, формиращи апарата на Голджи. Ендоплазменият ретикулум е оскъден.
Най-общо, присъстват много малки вакуоли, които се диспергират в цитозола.
Пластидите не са диференцирани, така че те се наричат пропластидиози. Митоконтриите са много малки и с малко митохондриални гребени.
Хормонална активност
Активността на меристематичните клетки се регулира от наличието на вещества, произведени от растението. Това са хормоните (вещества, които регулират дейността на тъкан).
Хормоните, които се намесват по-директно в активността на меристемите, са ауксините и гибберелините.
Ауксините стимулират образуването и растежа на корените. Също така, във високи концентрации те могат да инхибират деленето в меристните на стволовите клетки.
Гиберелини са способни да стимулират клетъчното делене в меристеми в латентност. Тези пъпки обикновено са спрели да растат поради влиянието на факторите на околната среда. Преместването на гиберелините в тези зони нарушава латентността и меристемата започва своята дейност.
функции
Функцията, която изпълнява меристемата, е образуването на нови клетки. Тази тъкан е в постоянно митотично разделение и ще създаде всички тъкани на растението.
Тези тъкани са отговорни за растежа на дължината и дебелината на стъблата и корените. Те също така определят модела на развитие на органите на растението.
хистология
Меристемите, които са разположени на върха на стъблото и коренът имат тенденция да имат конична форма. Диаметърът му може да достигне 80-150 μm.
В стъблото тази тъкан се намира в апикалния край. В основата меристематичните клетки се намират точно над калипрата, която ги защитава.
Меристемите на стъблото и на корена имат определена хистологична организация. Това определя вида и положението на тъканите на възрастните, към които те ще произхождат.
Апикална меристема на ствола (AVM)
Меристематичната зона в надземната част на растението формира пъпките. В най-апикалната част на меристемата се намират по-малко диференцираните клетки. Той е известен като промеристема и има специфична конфигурация.
Можете да разпознаете две нива на организация. В първото ниво се взема предвид капацитета на деление на клетките и позицията, която заемат в системата на промер. Представени са три зони:
Централна зона
Тя се образува от клетки, които са удължени и силно вакуолизирани. Тези клетки имат ниска скорост на разделяне в сравнение с други области на системата на промер. Те са плурипотентни, така че имат способността да създават всяка тъкан.
Периферна област
Той е разположен около клетките на централната зона. Клетките са малки и изглеждат много оцветени. Те често са разделени.
Спинална или реберна област
Той се появява точно под централната зона. Клетките са вакуолизирани и са конфигурирани в колони. Те съставляват костния мозък на меристемата и са тези, които пораждат най-голям брой тъкани на стъблото.
Когато клетките на централната зона се разделят, част от дъщерните клетки се движат настрани. Те ще формират периферната зона и ще предизвикат появата на листата.
Клетките, които се формират към долната част на централната зона, са включени в медуларната зона.
Във второто ниво на организация на MAV се взема предвид конфигурацията и равнините на разделяне на клетките. Той е известен като тунико-телесна конфигурация.
мантия
Той се формира от двата най-външни слоя на MAV (L1 и L2). Те са разделени само в антиклиналната равнина (перпендикулярна на повърхността).
Най-външният слой на туниката ще възникне от протодермията. Този първичен меристем ще бъде диференциран в епидермалната тъкан. Вторият слой участва във формирането на фундаменталната меристема.
тяло
Тя се намира под туниката. Състои се от няколко слоя клетки (L3). Те са разделени както антиклинално, така и перични (паралелни на повърхността).
Основните меристеми и прокамбий се формират от клетките на тялото. Първият ще образува тъканите на кората и мозъка на стъблото. Също така мезофилни тъкани в листата. Прокамбий ще произведе първични съдови тъкани.
Субтропична коренова меристема (MSR)
Меристематичната зона на корена има субапикална позиция, защото е защитена от калипрата, което предотвратява повреждането на клетките при проникване в почвата..
Организацията на MSR е много по-проста от тази на MAV. Под калипрата има група от клетки с ниска скорост на разделяне. Те образуват неподвижен център, който се смята за център на резерви на меристематични клетки.
В позицията странично на неподвижния център са представени един до няколко слоя начални клетки, според групата растения.
Най-външният начален клетъчен слой ще даде началото на клетките на калипрата. Той също ще образува протодермис. Най-вътрешните слоеве са разделени, за да предизвикат фундаменталната меристема и прокамбиума.
тип
Използвани са различни критерии за класифициране на меристемите. Най-използваните са позицията и времето на поява в растението.
-По позиция
Според мястото, където се намират в завода, имаме:
апикален
Те се намират в крайните зони на корените и стъблата. В стъблото те се намират в апикална позиция и в крайната част на клоните. Образуват апикалните и страничните пъпки.
Във всеки корен е представена само една меристема, която има субапикална позиция.
Laterales
Те заемат периферна позиция спрямо корените и стъблата на голосеменните и двусемеделните. Те са отговорни за растежа на дебелината в тези растения.
вмъкната
Те се намират в потомството. Те са далеч от апикалните меристеми и са осеяни с тъкани на възрастни. Те са отговорни за увеличаване на дължината на междинните и листовите обвивки в някои растения.
случаен
Те се формират в различни позиции в тялото на растението. Това се случва в отговор на различни стимули. Възрастните клетки са способни да възобновят меристематичната активност.
Сред тях имаме лечебните меристеми, възникнали, когато са причинени механични увреждания на растението. По същия начин меристемоидите, които са изолирани меристематични клетки, могат да създадат структури като устица или трихоми.
-По време на появата
Във всички растения има първичен растеж, който основно се състои в нарастване на дължината на стъблото и корените. Тъканите, които се образуват, произхождат от така наречените първични меристеми.
В някои групи, като голосеменни и много двусемеделни, възниква вторичен растеж. Това се състои в увеличаване на диаметъра на стъблата и корените.
Среща се главно в дървета и храсти. Тъканите, които пораждат този растеж, са причинени от активността на вторичните меристеми.
първичен
Това са протодермисът, фундаменталната меристема и прокамбиумът.
Протодермисът ще даде произход на епидермалните тъкани в корените и потомството. Той винаги е разположен във външната част на централата.
От дейността на основната меристема произлизат различните видове паренхим. Също така се образуват механични тъкани (колленхима и склеренхима).
В стъблото се намира навън и вътре в прокамбиума. Вътрешните тъкани ще образуват медулата и външните тъкани на главната кора. В основата е между протодермията и прокамбия. Тъканите, от които произхожда, съставляват радикалния кортекс.
Прокамбий образува първичните съдови тъкани (ксилема и първична флоема). Клетките на тази меристема са удължени и вакуолизирани. В стъблото се намира в странично положение, а в корените - в центъра на органа.
вторичен
Те са фелогено или субективният камбий и съдовия камбий.
Фелогено се формира от дедиференциране на стволови или коренови клетки. В стъблото може да произхожда от всяка тъкан на първичния кортекс. В корена се формира от дейността на перицикла.
Тази меристема формира субера или корка към външната част на органа. Към вътрешната част произлиза фелодермисът. Множеството от суперего, фелоген и фелодермис представлява вторичната кора.
Вторичните съдови тъкани се образуват от разделянето на съдовия камбий. Тази меристема произхожда от остатъци от прокамбий, които остават пасивни в стъблата и корените.
По същия начин, в корените, перицикълът също участва в неговото формиране. В стъблото паренхимните клетки могат да участват във формирането на съдовия камбий.
Меристемата произхожда от външна флоема вторична и вътрешно вторична ксилема. Във всички случаи се образува по-голямо количество вторична ксилема, която представлява дървото.
препратки
- Fletcher J (2002) Снимайте и поддържате флористична меристема в Arabidopsis. Annu. Plant Biol. 53: 45-66.
- Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Mizukami и J Traas (2004) In vivo анализ на клетъчното деление, клетъчен растеж и диференциация при апикална меристема при стрелба Arabidopsis. Растителната клетка 16: 74-87.
- Groot E, J Doyle, S Nichol и T Rost (2004) Филогенетично разпределение и еволюция на организацията на кореновата апикална меристема в dicotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
- Risopatron JPM, Y Sun и BJ Jones (2010) Съдовият камбий: молекулярният контрол на клетъчната структура. Protoplasm 247: 145-161.
- Stearn K (1997) Въвеждаща растителна биология. Издатели на WC Brown. САЩ. 570 стр.