Какво е дихибридизъм?

на dihibridismo, в генетиката, тя определя едновременното изучаване на два различни наследствени характера и, в по-широк смисъл, на тези, чието проявление зависи от два различни гена, дори ако те са от един и същ характер

Седемте черти, които анализираха Мендел, бяха полезни при формулирането на неговата теория за наследяването на героите, защото, наред с други неща, гените, отговорни за тяхното проявление, имаха контрастни алели, чийто фенотип беше лесен за анализ и защото всеки от тях определяше израза с един символ.

Това означава, че те са моногенни характеристики, чието хибридно състояние (монохибрид) позволява да се определят връзките на господство / рецесия между алелите на този единствен ген.

Когато Мендел анализира съвместното наследство на двама различни герои, той продължаваше с обикновените герои. Той получава двойни хибриди (дихибриди), които му позволяват да провери:

• Всеки от тях се подчиняваше на независимата сегрегация, която бе наблюдавал в монохибридните кръстовища.
• Освен това в дихибридосните пресичания проявлението на всеки символ е независимо от фенотипното проявление на другия. Т.е. техните наследствени фактори, каквито и да са те, се разпределят независимо.

Сега знаем, че наследяването на героите е малко по-сложно от това, което наблюдава Мендел, но също и че в основите му Мендел е напълно прав..

По-късното развитие на генетиката позволява да се докаже, че дихибридосните пресичания и техният анализ (дихибридизъм), тъй като той може да го демонстрира първоначално, може да бъде неизчерпаем източник на открития в тази мощна и зараждаща се наука XX век..

Благодарение на тяхната интелигентна заетост те биха могли да дадат на генетиката по-ясна представа за поведението и природата на гените.

индекс

• 1 Дихибридни пресичания на различни знаци
• 2 Алтернативни фенотипни прояви на дихибридни пресичания
• 3 Малко повече епистаза
• 4 Препратки

Дихибридни пресичания на различни знаци

Ако анализираме продуктите на монохибридно пресичане Аа X Аа, Можем да забележим, че той е равен на разработването на забележителния продукт (А+за)²= АА + 2AA + аа.

Изразът отляво включва двата вида гамети, които един от хетерозиготните родители може да произведе за гена А/за; при квадрат, ние показваме, че и двамата родители имат идентична конституция за изследвания ген [т.е., той е монохибриден кръст (А+за) X (А+за)].

Изразът вдясно ни дава генотипите (и следователно фенотипите са изведени) и очакваните пропорции, получени от пресичането.

Следователно можем директно да наблюдаваме генотипните пропорции, извлечени от първия закон (1: 2: 1), както и обясняваните от него фенотипни пропорции (1).АА+2Аа= 3А_ за всеки 1аа, или фенотипно съотношение 3: 1).

Ако сега разгледаме кръстопът, за да анализираме наследяването на ген B, изразите и пропорциите ще бъдат еднакви; всъщност ще бъде така за всеки ген. Следователно при преминаването на дихибридо ние наистина имаме развитие на продуктите наА+за)² X (B+б)².

Или какво е същото, ако дихибридното преминаване включва два гена, които участват в наследяването на два несвързани символа, фенотипните пропорции ще бъдат тези, предвидени от втория закон: (3)А_: 1аа) X (3B_: 1бб= 9А_B_: 3А_бб: 3AaB_: 1AABB).

Те, разбира се, произтичат от подредените генотипни пропорции 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, които са получени в резултат на продукта на (А+за)² X (B+б)²= (АА + 2AA + аа) X (BB + 2бб + бб).

Каним ви да проверите за себе си сега да анализирате какво се случва, когато фенотипните пропорции 9: 3: 3: 1 на дихибрид кръст "се отклоняват" от тези ясни и предсказуеми математически връзки, които обясняват независимото наследяване на два кодирани знака. от различни гени.

Алтернативни фенотипни прояви на дихибридни пресичания

Има два основни начина, по които дихибридните преходи се отдалечават от "очакваното". Първата е тази, в която анализираме съвместното наследяване на два различни характера, но фенотипните пропорции, наблюдавани в потомството, дават ясна превес на проявата на родителските фенотипи..

Най-вероятно това е случай на свързани гени. Това означава, че двата анализирани гена, въпреки че са в различни локуси, са физически толкова близо един до друг, че са склонни да наследяват заедно и, очевидно, не се разпределят независимо..

Другото обстоятелство, което също е често срещано явление, произтича от факта, че малка част от наследствените символи са моногенни.

От друга страна, повече от два гена участват в проявлението на по-голямата част от наследствените символи..

Поради тази причина винаги съществува възможността генните взаимодействия, установени между гените, които участват в проявлението на един характер, да са комплексни и да надхвърлят простото отношение на господство или рецесивност, както се наблюдава в отношенията. алел, типичен за моногенни черти.

Например, в проявлението на характер могат да участват около четири ензима в определен ред, за да се получи крайният продукт, отговорен за фенотипното проявление на дивия фенотип..

Анализът, който позволява да се идентифицира броят на гените на различните локуси, които участват в проявлението на генетичен белег, както и реда, в който те действат, се нарича анализ на епистазис и може би е този, който най-типично определя това, което ние наричаме генетичен анализ. в най-класическия си смисъл.

Малко повече епистаза

В края на това вписване са представени фенотипните пропорции, наблюдавани в най-честите случаи на епистаза - и това само като се вземат предвид дихибридните пресичания.

Чрез увеличаване на броя на гените, участващи в проявата на същия характер, очевидно се увеличава сложността на генните взаимодействия и тяхната интерпретация..

Освен това, което от своя страна може да се приеме като златен стандарт за правилна диагностика на епистатичните взаимодействия, може да се провери появата на нови фенотипи, които не присъстват в родителското поколение..

И накрая, освен че позволява да се анализира появата на нови фенотипове и тяхното съотношение, анализът на епистазата също позволява да се определи йерархичният ред, в който различните гени и техните продукти трябва да се проявят по определен начин, за да се отчете свързаният с тях фенотип..

Най-основният или ранен ген на проявлението е епистатен спрямо всички останали, тъй като без неговия продукт или действие, например, тези, които са след него, които следователно ще бъдат хипостатични за него, не могат да бъдат изразени..

Ген / продукт трети в йерархията ще бъде хипостатичен за първите два, а епистатичен за всички останали в този път на генна експресия.

препратки

1. Bateson, W. (1909). Принципите на Мендел за наследственост. Cambridge University Press. Cambridge, U. K.
2. Brooker, R.J. (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
3. Cordell, H. (2002). Епистаза: Какво означава това, какво не означава и статистически методи за откриването му при хората. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11^тата изд.). Ню Йорк: У. Х. Фрийман, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.