Дял:
Какъв е доминиращият ген и рецесивен ген?
на доминиращ ген и рецесивен ген може да се дефинира като ДНК последователност, която прави възможно някои характеристики и физически черти да бъдат наследени от хората.
Те са отговорни за носенето на генетична информация, която и мъжете, и жените могат да предадат на тяхното потомство.
Организацията на генетичния тип организми е известна като генотип. Това е отговорно за засягането на физическите характеристики и понякога за поведението на индивиди от всички видове.
Генотипът се състои от алели или гени, съдържащи се във всяка хромозома. Всеки алел е отговорен за носенето на характеристика, свързана с чертите на индивида.
Когато се открият два алела с различни характеристики, те водят до образуването на хетерозиготен ген, но когато се открият два алела със същите характеристики, те водят до образуването на хомозиготен ген..
По този начин, когато два алела от един и същ ген - чиито характеристики са различни - се събират, те могат да бъдат доминиращи или рецесивни..
Това означава, че чертите на индивидите могат да имат повече или по-малко възможности за развитие по един или друг начин (Hartl & Ruvolo, 2011).
Доминиращ ген
Доминиращият ген е този, който присъства както при майката, така и при бащата и следователно се появява два пъти в генотипа на децата.
По този начин може да се каже, че тя се появява два пъти в генетичната конфигурация на децата и следователно е по-вероятно да се развие.
Въпреки това, в случай на хора, индивидите имат двойни или диплоидни хромозоми. Това означава, че генетичната информация е разделена на две части, тази, която идва от майката, и друга, която идва от бащата (Porto & Gardey, 2010)..
В случая с доминантни гени у хората, те могат да присъстват само при един от родителите и дори тогава те имат възможности да се проявят в чертите на тяхното потомство..
По този начин може да се потвърди, че за да се предава и проявява господстващ ген, е необходимо един от родителите да го наследи от своите деца..
Един от начините да се илюстрира тази ситуация е цветът на очите на човешките същества. Оцветяването на очите зависи от няколко гена, всеки от тези гени има няколко алела, т.е. няколко точки на хромозомите, където информацията е кодирана..
Това е начинът, по който цветът на очите на човека зависи от това как са включени включените алели в дефиницията на тази характеристика.
Поради тази причина цветът на кафявите очи може да прикрие цвета на сините очи, тъй като гените им обикновено се изразяват с по-голяма интензивност в алелите на различни хромозоми. Като цяло, когато един ген се проявява с по-голяма интензивност, се казва, че е доминиращ.
Не всички степени на господство са едни и същи. В случай на ген, който има три алела (A, B и C), може да се окаже, че B е доминиращо по отношение на C.
Въпреки това, А може на свой ред да доминира над В и С. По този начин, алелите в В и С никога няма да се проявят в присъствието на А, а тези в С никога няма да се проявят в присъствието на В..
Gen рецесивен
Обратно на господстващия ген, рецесивният ген е този, който ще се проявява с по-малка интензивност в чертите на индивидите. Това е начинът, по който рецесивният ген може да се появи само в потомството, когато и двамата родители го носят и го предават на децата си.
Рецесивният ген се отличава, защото в присъствието на господстващия ген не може да се прояви. Така, за да могат да се изразяват, трябва да се съберат две копия от него, едната от майката, а друга от бащата (Портела, 2017).
За да илюстрираме смисъла на рецесивния ген, трябва да се върнем към примера на цвета на очите в човешките същества. Ясни очи могат да се проявят само ако и двамата родители имат рецесивен ген, който позволява наследяване на тази функция.
Важно е да се спомене, че има много болести, които могат да бъдат рецесивни и да се проявяват само при деца, когато и двамата родители ги предават..
Някои от най-често наследените заболявания в рецесивните гени могат да бъдат болестта на Уилсън, наследствена сфероцитоза и хемохроматоза..
Въпреки че тези заболявания не се проявяват при децата, гените, които носят кодираната им информация, ще бъдат пренасяни от тях рецесивно.
Това е начинът, по който при първото поколение потомство заболяването може да не се прояви, но може да се появи в третото поколение, ако то се свърже с друго лице, което също носи.
хромозоми
Геномът или наборът от гени на живите същества се разделят на множество молекули, наречени хромозоми. Колкото по-сложна е генетичната структура на живия организъм, толкова повече хромозоми ще имат.
Например, хората имат 46 различни хромозоми или 23 двойни хромозоми (Юта, 2017).
Всички гени и алели са разположени в хромозомите. Например, в хромозомите на човешките същества е двойка, предназначена да определи пола на потомството индивид (XX за жените и XY за мъжете).
Тази характеристика е определена от бащата, тъй като това е единствената, която има способността да осигури Y хромозома на потомството.
Пример за доминиращ и рецесивен ген
Плешивост или андрогенна алопеция е пример за рецесивен ген. Това се определя от ген, разположен на хромозома X, състоящ се от два алела.
Един от тези алели, наречен алел G, произвежда плешивост, а другият (алел А) не го произвежда. Да бъдеш алел А е доминиращ над G.
Мъжете се нуждаят от повече от един G алел, за да останат плешиви, тъй като генът се намира на Х хромозомата и следователно не може да бъде маскиран с алел А..
От друга страна, дори ако жената има само един G алел, тя няма да стане плешив, ако другият алел е A. В този смисъл жените трябва да носят и двете G алели, за да развият алопеция (VAIVASUATA, 2015).
препратки
- Hartl, D.L., & Ruvolo, M. (2011). Бърлингтън: Jone & Barlett Learning.
- Портела, Р. (2017). Наука и биология. Получено от Какво е доминиращ ген и рецесивен ген?: Cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). от. Извлечено от ОПРЕДЕЛЕНИЕ НА ДОМИНАНТЕН ГЕН: definicion.de
- Юта, САЩ. (2017). генетика. Извлечено от Какво са господстващо и рецесивно?: Learn.genetics.utah.edu
- (10 ноември 2015 г.). биология. Получава се Разлика между доминираща и рецесивна: diferenciaentre.info.