Какво е пълно господство?



на пълно господство той се отнася до неизменното проявление на характер, определен от алел, който винаги се изразява над другите. В него присъствието на доминиращия алел маскира проявата на всеки друг алел (рецесивен).

Пълното доминиране е най-простата форма на алелно взаимодействие в черти, определени от един ген. Доминантният алел обикновено кодира функционален продукт, докато рецесивният мутант не се експресира или експресира нефункционален продукт.

Съществуват обаче условия и фактори, които трябва да бъдат взети под внимание, когато се дефинира пълното господство на един алел пред другите. На нивото на индивидите, например, характерът може да бъде с неизменна изразителност или не.

Това означава, че проявлението на характера може да бъде предсказуемо, като се има предвид доминиращата природа на изследвания алел. Но начинът на изразяване на символи не винаги е един и същ.

Например в полидактилията, която е доминираща черта, доминиращата проява на характера е притежаването на свръх-брой пръсти. Въпреки това, този допълнителен пръст не винаги се появява в една и съща ръка или на същото стъпало.

Във всеки отделен индивид изразяването на характера може да варира. От друга страна, на ниво население се сблъскахме с феномена проникване. По-ясно е да се види пълно господство в гените на пълно проникване, отколкото в тези, които не го правят..

Казва се, че генът има пълно проникване, когато в популация индивидите, които имат определен генотип, винаги ще го проявяват с един и същ фенотип.

Накрая има гени, чието фенотипно проявление ще зависи от условията, в които се изразява. Има, например, черти, модифицирани от пола на индивида.

В някои случаи на плешивост това се определя от наличието на доминиращ алел при мъжете. При жените, за същото състояние и същия ген, този вид плешивост ще се прояви само при рецесивните хомозиготи.

индекс

  • 1 Доминиращите алели от същия характер
    • 1.1 Доминиращи множествени алели и алелни серии
  • 2 Наддоминантност или хетерозиготно предимство
  • 3 Фенотипът "спукан": частично доминиращ или частично рецесивен алел?
  • 4 Препратки

Доминиращите алели от същия характер

Генът може да има много алели. Разбира се, при диплоидни организми индивидът има само два алела за един и същ ген от същия локус. Но в популацията може да има много доминиращи алели, както и много рецесивни алели.

При прости условия всеки доминиращ алел би бил такъв, който позволява на героя да се прояви с цялата си потенциалност. Напротив, един рецесивен не би позволил това.

Ето защо, освен доминиращата до рецесивна връзка, която вече споменахме, е възможно да се намерят връзки между доминиращите алели, които не се отнасят до кодоминантност.

В доминантност и двата алела в хетерозиготата се проявяват с една и съща сила. В други случаи обаче алелите, които са доминиращи преди рецесивните, създават йерархии на изразяване между тях.

Например, възможно е да откриете, че алелът А1 (жълт фенотип, например) е напълно доминиращ над алела a (бял фенотип). Да кажем на алела А2 той също е доминиращ над рецесивния за и определя появата на кафяв фенотип.

Тогава е възможно да се открие това в хетерозиготите А1А2появява се само един от двата цвята, а не междинен продукт или смес между тях. Това е, например, това А1 да бъде господстващо над А2, или обратно.

Множество доминиращи алели и алелни серии

Когато в популацията алелите за един и същи ген са много и водят до вариации в фенотипното изразяване на характера, ние говорим за множество алели..

Тъй като рецесивите винаги отстъпват и не се проявяват, между тях няма йерархични отношения. Йерархичната връзка на господство / експресия между различните доминантни (и рецесивни) алели на един и същ ген се нарича алелева серия.

Това е много често между гените, които участват в проявата на цвета на козината при животните, или формата на плодовете в растенията. В предишния раздел, например, ако се окаже, че жълтото е господстващо над кафявите и белите фенотипи, алелната серия ще бъде А1>А2> a.

Свръхдоминантност или хетерозиготно предимство

Ние наричаме супердоминант или собредоминант в генетиката на алела, който в хетерозиготно състояние позволява да се преодолее фенотипното проявление на доминантните и рецесивни хомозиготи.

Например, ако рецесивната конституция RR в растенията им позволява да произвеждат бледо розови цветя, доминиращата хомозигота RR Тя ще произведе тъмно розови цветя. Интересно е, че хетерозиготата RR, обаче, той ще произведе червени цветя.

Доказано е, че на нивото на имунната система индивидите, които са хетерозиготни за гените на системата, имат по-добро здраве от тези, които са хомозиготни за няколко от тях. Това, несъмнено, дава предимство на хетерозиготите над тези, които не са..

Фенотипът "спукан": частично доминиращ или частично рецесивен алел?

"Пропускащият" фенотип се отнася до частично проявление на характер, получен от изразяването на алел на непълна загуба на функция. В комбинация с доминиращ алел, той се държи като рецесивен; срещу рецесивен (на загуба на функция), като доминиращ.

Например, ако си представим, че това е ген, който кодира мономерния ензим, доминиращият алел E ще позволи синтеза на ензима в комбинация ЕЕ или Ее.

Това означава, че пълното доминиране, ако и двата генотипа дават основание за една и съща активност и фенотип. Хомозиготни мутанти ее, загуба на функция, няма да прояви активността, свързана с ензима.

Винаги съществува обаче възможност за намиране на мутантни алели, които позволяват синтеза на ензим, който показва остатъчна или намалена активност..

Това може да се дължи, например, на мутации, които засягат активното място на ензима или неговия афинитет към субстрата. Ако се обадим Eлкъм този алел, хетерозиготата ЕЕл ще се държи като хомозигота ЕЕ или хетерозиготата Ее.

Това означава, че доминиращата характерна черта ще се прояви. В комбинацията Eли, фенотипът "спукан" ще се прояви, а не загубата на функционален фенотип. Това е като доминиращ алел.

препратки

  1. Brooker, R.J. (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11тата изд.). Ню Йорк: У. Х. Фрийман, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
  4. Hedrick, P. W. (2015) Хетерозиготно предимство: ефектът от изкуствената селекция при добитъка и домашните любимци. Вестник за наследственост, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
  5. La Fountain, A.M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H.A., Ding, B., Yuan, Y. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.