Какво е наследството, свързано със секса? (С примери)



на наследство, свързано със секса то се определя като определено от половите хромозоми. Това означава, че съществуването и притежаването на половите хромозоми определят наследствения модел на гените, които носят, както и тяхната проява.

Не бива да се бърка с проявлението на героите, повлияни от биологичния секс. Там редица фактори определят как определени гени се проявяват различно в зависимост от пола на индивида.

Наследството, свързано със секса, не е сексуално наследство в живите организми, където биологичният пол се определя от специфични хромозоми. Тоест, чрез сексуални хромозоми.

индекс

  • 1 Наследен ли е биологичният пол??
  • 2 Сексуално определяне
  • 3 Хромозомен пол
    • 3.1 Производство на гамети
    • 3.2 Сексуално хромозомно определяне
  • 4 Гени и наследяване, свързани с X
    • 4.1 Хемофилия
  • 5 Гени и наследяване, свързани с Y
  • 6 Препратки

Наследи ли се биологичният секс??

Сексът не се наследява: определя се в пост-оплождането в зависимост от хромозомната конституция на индивида. Например, женските от човешкия вид са хромозомно XX.

Въпреки това, не съществува ген на Х-хромозомата, за да бъде "жена". Всъщност мъжките от един и същи вид са XY. Това, което носи Y, е фактор за развитие на тестис, който очевидно прави голяма разлика.

Генетично можем да предположим, че всички човешки същества са жени. Но някои са толкова „специфични“ или „различни“, защото развиват тестиси.

В други организми, например много растения, полът е генетично определен. Тоест, с един или няколко гена в автозомни хромозоми.

Следователно, тъй като не е включен цял набор от гени, свързани в една и съща полова хромозома, няма наследство, свързано със секса. Най-много може да има наследство, свързано със секса за някои гени, тясно свързани с гените на сексуалната детерминация.

Сексуално определяне

Думата секс произлиза от латински sexus, което означава раздел или разделяне. Това е биологичната разлика между мъжките и женските животни от вида.

Сексуалното определяне може да бъде хромозомално, тоест, продиктувано от наличието на полови хромозоми, обикновено хетероморфни. Сексуалното определяне също може да бъде генетично, т.е. диктувано от изразяването на няколко специфични гени.

В други случаи, при определяне на пола на хаплодиплоидията, хаплоидни и диплоидни индивиди представляват различни полове от един и същи вид.

Накрая, при някои видове определени условия на околната среда по време на ембрионалното развитие определят пола на индивида. Това е така наречената екологична сексуална детерминация.

Хромозомен секс

Наследството, свързано със секса, е генетично явление, което се наблюдава само в организми с система за определяне на хромозомна сексуалност. В тези случаи има двойка хромозоми, обикновено не хомоложни, които определят пола на индивида.

По този начин те също определят вида на гаметите, които всеки от тях произвежда. Един от половете е хомогаметичен, защото произвежда само един вид гамети.

Женските бозайници (XX), например, произвеждат само гамети X. Другият пол, който произвежда двата вида гамети X и Y, е хетерогаметният пол. В случай на мъжки бозайници, те са хромозомно XY.

Производство

Най-важната характеристика, свързана със секса, е производството на специфични гамети: яйцеклетки при женски и сперматозоиди при мъже.

При цъфтящите растения (покритосеменни) обикновено се срещат индивиди, които произвеждат и двата вида гамети. Това са хермафродитни растения.

При животните тази ситуация е възможна (морска звезда, например), но не често, а при хората невъзможна. Има съобщения за интрасексуальни индивиди (XXY или XYY), но нито един с възможност за едновременно производство на яйцеклетки и сперматозоиди.

Хромозомно сексуално определяне

Определянето на хромозомната сексуалност може да стане много сложно. При хората, например, се казва, че сексуалната решимост е маскулинизираща. Тоест, наличието на Y с произволен брой Х-хромозоми (XY, XXY) ще доведе до появата на мъжки.

в Drosophila, С подобна система за X / Y сексуална детерминация, сексуалната решимост е феминизираща. Дори при наличието на функционална Y хромозома, увеличаването на броя на Х-хромозомите ще доведе до появата на XXY фенотипно женски индивиди..

Въпреки тези случаи наследството, свързано със секса, ще остане същото. Следователно можем да заключим, че това, което наричаме наследяване, свързано със секса, трябва да се нарича по-скоро наследяване, свързано с половите хромозоми, X или Y.

Гени и наследяване, свързани с X

Наследството, свързано с Х-хромозомата, за първи път е наблюдавано от Лилиан Вон Морган Drosophila Melanogaster. Той показа пред всички, че има герои, които са наследени по специфичен начин от женските до мъжките. Тези символи се определят от гени, които се намират в Х-хромозомата.

За всеки ген на Х хромозомата, женските могат да бъдат хомозиготни или хетерозиготни. Но мъжете са хемизиготни за всички гени в същата тази хромозома.

Това означава, че всички доминантни или рецесивни гени на X хромозомата в мъжки са в едно копие. Всички те са изразени, защото няма хомоложна двойка, с която да се установят алелни отношения на господство / рецесивност.

хемофилия

За да илюстрираме горното, нека се обърнем към пример за наследяване, свързано с Х: хемофилия. Съществуват различни видове хемофилия, които зависят от ген, който е мутиран за производството на коагулационния фактор.

При хемофилия А и В, засегнатият индивид не е в състояние да произведе съответно коагулационен фактор VIII или IX. Това се дължи на рецесивни мутации на различни гени, присъстващи в Х-хромозомата Хемофилия С се дължи на ген, присъстващ в автозомна хромозома и следователно не е свързан с пола..

Хетерозиготна женска (XзX) за мутация, която определя хемофилия А или В, не е хемофилна. Казва се обаче, че той е носител - но на рецесивния мутантен ген, а не на болестта.

Той ще произвежда X гаметиз и X. Независимо от това кой има потомство, вашите синове ще имат 50% шанс да бъдат здрави (XY) или 50% от това, че са хемофилици (XзY).

Вашият женски потомък ще бъде здрав (XX) или здрав носител (ХзX) ако бащата не е хемофилия (XY). Напротив, баща на хемофилия (XзY) винаги ще дари Х хромозомаз с мутацията на техните дъщери. Той ще дари Y хромозома на децата си.

Женската може да бъде хемофилна, но само ако е хомозиготна за мутацията (XзXз).

Гени и наследяване, свързани с Y

Наследството на Y и на неговите гени е патрилинейно. Това означава, че гените на Y са наследени изключително от баща-син.

Доказано е, че Y хромозомата е много по-малка от Х-хромозомата, следователно тя има по-малко гени от тази и те нямат съответствие на Х-хромозомата..

Ето защо, мъжете също са хемизигозни за гените на Y хромозомата.Жените, очевидно, не представят никакъв тип наследство за герои, носени от хромозома, които не притежават..

Y хромозомата има информация, която кодира генерирането на тестисите и производството на сперматозоиди. Тоест, за проявлението на първични сексуални характеристики, а оттам и вторично, и за плодовитостта на човека.

Други функции са свързани с функционирането на имунната система и с различните герои, които не зависят изключително от Y хромозомата.

Като цяло, генетичната конституция на Y хромозомите силно влияе върху здравето на мъжете. Тези черти обаче са в основата на сложното наследяване, включват други автозомни гени и са свързани с конкретен начин на живот.

препратки

  1. Brooker, R.J. (2017). Генетика: анализ и принципи. McGraw-Hill Висше образование, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004). Х-свързана. Американско списание за медицинска генетика, Част А, 129а: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11-то изд.). Ню Йорк: У. Х. Фрийман, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y хромозома: план за здравето на мъжете? Европейско списание за човешка генетика, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Миналото и бъдещето на хемофилията: диагноза, лечение и методи. Lancet, 388: 187-197.