Какво е фармакодинамика?



на фармакодинамиката или фармакодинамиката е изследване на ефектите на лекарствата върху човешкото и животинското тяло или върху микроорганизмите или паразитите, присъстващи вътре в него.

Тази дисциплина анализира взаимодействието на лекарства с живи организми на различни нива: субмолекулни, молекулярни, клетъчни, тъканни, органи и цялото тяло..

Тоест, наблюдавайте реакциите както на клетките, така и на органите, за да разберат реакцията в нейната цялост.

Благодарение на тези тестове, фармакодинамиката ни позволява да разберем колко време отнема лекарството, за да влезе в сила, в коя част на тялото ще действа или ако има някакви странични ефекти..

Селективност на действието във фармакодинамиката

Селективността е способността на всяко лекарство да "избере" мястото на организма, в което трябва да действа. Всяко лекарство има по-голяма или по-малка степен на селективност и това също е обект на анализ чрез фармакодинамика.

Някои лекарства се прилагат директно на мястото, където са необходими техните ефекти. Примери за това са капки за очи или мазила на кожата.

Въпреки това, повечето лекарства влизат в тялото чрез инжектиране или през устата. В тези случаи лекарството влиза в системата и "избира" кои органи да повлияят. В тези случаи могат да се наблюдават три различни степени на селективност:

  • Има лекарства, които на практика не са селективни, защото тяхното действие е насочено едновременно към няколко органа или тъкани. Атропинът, например, е насочен към мускулна релаксация на храносмилателната система, но може също така да предизвика мускулна релаксация на дихателната система.
  • Други лекарства са относително селективни, тъй като тяхното действие е насочено към всяка област, която е засегната. Например, ибупрофен действа върху всяка част от тялото, която има възпаление.
  • И накрая, има и други много селективни лекарства, които действат само върху определен орган. Това е случаят с дигоксин, който се използва за сърдечна недостатъчност и има ефект само върху сърцето.

Селективността, а не способността да се "избира", е свързана с съвместимостта на химическите съединения с биологичната структура на организма.

Взаимодействие с рецептори и ензими

Действието на лекарствата зависи от взаимодействието им с определени елементи на организма. Необходимо е да се има предвид, че всяко лекарство има специфични форми на взаимодействие с рецептори и ензими и това зависи от неговото функциониране.

Приемниците

Рецепторите могат да бъдат дефинирани като портал към клетките. Те са молекули, които са на повърхността на тези вещества и позволяват само тези вещества, необходими за нормалното им функциониране.

Това обикновено са вещества, които тялото естествено произвежда, като хормони или невротрансмитери. Тези вещества са съвместими само с рецепторите на тези клетки, които се нуждаят от тях, за да изпълняват основните си функции.

Лекарствата извършват подобен процес: имитирайки действието на естествените вещества, влизат в клетките през рецепторите. По този начин те могат да помогнат за инхибиране или стимулиране на функциите според нуждите.

Например, аналгетиците действат върху определени мозъчни рецептори, които са предназначени да приемат вещества, които контролират болката.

Всяко лекарство е предназначено да бъде фиксирано на различни рецептори. Това е причината за селективността: лекарствата пътуват през кръвния поток, но са фиксирани само в тези рецептори, с които имат съвместимост.

Според тяхната връзка с рецепторите, лекарствата се класифицират като агонисти или антагонисти:

на агонистични лекарства те са свързани с получателя. Благодарение на това те се фиксират към него и по този начин успяват да стимулират желаните функции в клетката.

на антагонистични лекарства те също са свързани с приемника. Те обаче са настроени да го блокират и да намалят или премахнат отговора им

Ензимите

Ензимите са молекули, отговорни за регулирането на скоростта на химичните реакции, които се случват в организма.

Има лекарства, които не са насочени към клетъчни рецептори, а към ензими. Тези лекарства имат функцията да увеличават или намаляват скоростта на някои химични процеси и са класифицирани като инхибитори или индуктори.

Пример за тези лекарства е ловастатин, който има за цел да намали холестерола. Това се постига чрез инхибиране на функционирането на ензима HMG-CoA редуктаза, която е отговорна за регулирането на производството на холестерол в организма..

Други лекарствени взаимодействия

Както беше отбелязано, повечето лекарства взаимодействат с рецепторите и ензимите, за да променят естествените им функции.

Въпреки това, има и други видове лекарства, които работят чрез физични и химични реакции.

Пример за химическа реакция е тази, която се произвежда от антиациди, които са бази, които взаимодействат с киселини, за да неутрализират стомашните киселини..

Действието на наркотиците

Лекарствата не създават нови физиологични функции, те прилагат само промени в функциите, които вече съществуват.

Те могат да стимулират, инхибират или ускоряват тези функции, за да генерират определени реакции в организма.

Тези действия се измерват според определени относителни свойства, които позволяват да се предскаже какви ще бъдат резултатите от употребата на дадено лекарство:

  • Обратимостта той се отнася до свойствата, че лекарствата трябва да загубят свързването си с рецепторите и да позволят на клетката да възстанови нормалното си функциониране.
  • афинитет това е взаимната сила на връзката между лекарство и рецептор. По-висок афинитет предполага по-голям ефект на лекарството върху клетката.
  • Вродената дейност е способността на лекарството да произвежда ефект, когато е фиксиран към рецептор.
  • Силата Терминът "лекарство" се отнася до количеството лекарство, което е необходимо за произвеждане на специфичен ефект върху орган или тъкан
  • Ефективност се отнася до способността на лекарството да произвежда специфичен отговор.
  • Ефективност той се отнася до ефективността на лекарството в неговия реален контекст. Например, лекарство, което има странични ефекти, може да бъде изоставено от пациентите и като следствие губи ефективност.
  • Спецификата той се отнася до броя на включените механизми. По-малко специфични лекарства са насочени към няколко реципиента наведнъж за постигане на очаквания ефект, докато по-специфичните са насочени към един единствен рецептор.
  • толерантност се отнася до адаптирането на организма към непрекъснатото присъствие на лекарство.

препратки

  1. Всички пясъци. (S.F.). Какво е фармакодинамика. Изтеглено от: allsands.com
  2. Клинична порта. (2015). Основни принципи и фармакодинамика. Изтеглено от: clinicalgate.com
  3. Farinde, A. (S.F.). Динамика на лекарствата Изтеглено от: merckmanuals.com
  4. Lees, P. (2004). Принципи на фармакодинамиката и тяхното приложение във ветеринарната фармакология. Взето от: researchgate.net
  5. Teuscher, N. (2010). Какво е фармакодинамика? Изтеглено от: certara.com.