Дял:
Формула, свойства и употреба на алуминиев бромид
на алуминиев бромид "Алкил" е съединение, образувано от алуминиев атом и разнообразно количество бромни атоми. Тя се формира в зависимост от количеството валентни електрони, които алуминият има.
Като съединение, свързано с метал (алуминий) и неметален (бром), се образуват ковалентни връзки, които придават на структурата много добра стабилност, но без да се достига тази на йонна връзка..
Алуминиевият бромид е вещество, което обикновено се появява в твърдо състояние, с кристална структура.
Цветовете на различните алуминиеви бромиди са бледо жълти от различни нюанси и понякога се появяват без видим цвят.
Цветът зависи от способността на отражението на светлината, което има съединението и се променя в зависимост от структурите, които са създадени и от формите, които приемат.
Твърдото състояние на тези съединения кристализира, така че те имат добре дефинирани структури с външен вид, подобен на морската сол, но с различен цвят..
формула
Алуминиевият бромид се състои от алуминиев атом (Al) и различни количества бромни атоми (Br), в зависимост от валентните електрони, които имат алуминий..
Следователно общата формула за алуминиев бромид може да бъде написана по следния начин: AlBrx, където "x" е броят на бромните атоми, които се свързват с алуминий..
Най-често срещаната форма, в която се среща, е като Al2Br6, която е молекула с два алуминиеви атома като основни бази на структурата..
Връзките между тях са формирани от два брома в средата, така че всеки алуминиев атом има четири бромови атоми в своята структура, но на свой ред те споделят две..
свойства
Поради естеството си, той е силно разтворим във вода, но също така е частично разтворим в съединения като метанол и ацетон, за разлика от други видове вещества..
Той има молекулно тегло 267 g / mol и се образува от ковалентни връзки.
Натриевият бромид достига точката на кипене при 255 ° С и достига точката на топене при 97,5 ° С.
Друга характеристика на това съединение е, че той отделя токсини, когато се изпарява, така че не е препоръчително да се работи с него при високи температури без адекватна защита и съответните знания за безопасност..
приложения
Едно от употребите, придавани на този вид вещества по метален и неметален характер, е това на агентите при изпитванията за химическа чистота.
Тестовете за чистота са много важни, за да се определи качеството на реагентите и да се произведат продукти, с които хората са доволни.
В научните изследвания се използва по много променлив начин. Например, за образуване на сложни структури, агенти в синтеза на други ценни химически продукти, в хидрогенирането на дихидроксинафталени и в селективността в реакциите, наред с други приложения.
Това съединение не е популярно в търговската мрежа. Както беше видяно по-рано, има някои приложения, които са много специфични, но много интересни за научната общност.
препратки
- Chang, R. (2010). Химия (10-то изд.) McGraw-Hill Interamericana.
- Krahl, T., & Kemnitz, Е. (2004). Аморфен алуминиев бромид флуорид (ABF). Angewandte Chemie - International Edition, 43 (48), 6653-6656. doi: 10.1002 / anie.200460491
- Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M., & Zakharova, O. (2007). Комплекси от нитронафтали с алуминиев бромид. Russian Journal of Applied Chemistry, 80 (6), 1015-1017. doi: 10.1134 / S107042720706033X
- Колтунов, К. Й. (2008). Кондензация на нафталендиоли с бензен в присъствието на алуминиев бромид: Ефикасен синтез на 5-, 6- и 7-хидрокси-4-фенил-1- и 2-тетралони. Tetrahedron Letters, 49 (24), 3891-3894. doi: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
- Guo, L., Gao, H., Mayer, P., & Knochel, P. (2010). Получаване на органоалуминиеви реагенти от пропаргилови бромиди и алуминий, активирани с PbCl2 и тяхното регионално и диастереоселективно добавяне към карбонилни производни. Chemistry-a European Journal, 16 (32), 9829-9834. doi: 10.1002 / chem.201000523
- Ostashevskaya, L. A., Koltunov, K. Y., & Repinskaya, I. B. (2000). Йонно хидриране на дихидроксинафталени с циклохексан в присъствието на алуминиев бромид. Russian Journal of Organic Chemistry, 36 (10), 1474-1477.
- Iijima, T., & Yamaguchi, T. (2008). Ефективно региоселективно карбоксилиране на фенол до салицилова киселина със суперкритичен СО2 в присъствието на алуминиев бромид. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295 (1-2), 52-56. doi: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
- Murachev, V.B., Byrikhin, V.S., Nesmelov, A.I., Ezhova, E.A., & Orlinkov, A.V. (1998). 1Н NMR спектроскопично изследване на трет-бутилхлорид-алуминиев бромид инициираща система. Russian Chemical Bulletin, 47 (11), 2149-2154.