Дял:
Химическа структура, свойства и употреби на фенантрен
на фенантрен той е въглеводород (има в своята структура въглерод и водород), чиито физични и химични свойства се изучават от органичната химия. Той принадлежи към групата на така наречените ароматни съединения, чиято основна структурна единица е бензен.
Ароматни съединения включват също така кондензираните полициклични съединения, образувани от няколко ароматни пръстени, които имат връзка въглерод-въглерод (С-С). Фенантренът е един от тях, в структурата му има три слети пръстена. Счита се за изомер на антрацена, съединение, което има три пръстена, кондензирани по линеен начин.
Изолира се от антраценово масло от каменовъглен катран. Тя се получава чрез дестилация на дървесина, емисии от превозни средства, нефтени разливи и други източници..
Той е в околната среда чрез цигарен дим, а в стероидните молекули образува ароматната основа на химичната структура, както е показано в молекулата на холестерола..
индекс
- 1 Химическа структура
- 2 Физични и химични свойства
- 3 Използване
- 3.1 Фармакология
- 4 Ефекти върху здравето
- 5 Препратки
Химическа структура
Фенантренът има химическа структура, образувана от три бензенови пръстена, слети заедно с въглерод-въглеродна връзка.
Смята се за ароматна структура, защото е в съответствие със Закона на Hückle за ароматността, който казва: "Съединението е ароматно, ако има 4n + 2 pi (π) делокализирани и спрегнати (променливи) електрони, със сигма-електроните (σ) простите връзки.
При прилагане на закона на Хюкел към структурата на фенантрен и като се има предвид, че n съответства на броя бензолни пръстени в структурата, се оказва, че 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 електрона π. Те се разглеждат като двойни връзки в молекулата.
Физични и химични свойства
-Плътност 1180 kg / m3; 1.18 g / cm3
-Точка на топене 489.15 К (216 ° С)
-Точка на кипене 613,15 К (340 ° С)
Свойствата на съединението са характеристиките или качествата, които му позволяват да се различава от другите. Свойствата, които се измерват към дадено съединение, са физичните свойства и химичните свойства.
Въпреки че фенантренът е изомерната форма на антрацена, неговите свойства са много различни, което придава фенантрен по-голяма химическа стабилност поради ъгловото положение на един от нейните ароматни пръстени..
приложения
фармакология
Опиоидните лекарства могат да бъдат от естествен произход или производни на фенантрен. Сред тях са морфин, кодеин и тебаин.
Най-представителните употреби на фенантрен се получават, когато е в окислена форма; това е фенантренхинон. По този начин тя може да се използва като багрила, лекарства, смоли, фунгициди и в инхибиране на полимеризацията на някои процеси. 9,10-бифенилдикарбоксилна киселина се използва за получаване на полиестерна и алкидна смола.
Ефекти върху здравето
Не само фенантрен, но всички полициклични ароматни въглеводороди, обикновено известни като ПАВ, са токсични и вредни за здравето. Те се намират във вода, на земята и във въздуха в резултат на изгаряне, нефтени разливи или като резултат от реакции в промишлеността.
Токсичността се увеличава, тъй като техните вериги с кондензирани бензенови пръстени стават по-големи, въпреки че това не означава, че късите вериги ПАВ не са..
От бензола, който е основната структурна единица на тези съединения, вече е известна високата му токсичност и мутагенна активност в живите същества..
Нафталинът, наречен срещу молци, се използва като контрола за вредители, които атакуват тъканите на дрехите. Антраценът е микробицид, използван под формата на хапчета за противодействие на миризми, причинени от бактерии.
В случая на фенантрен, той се натрупва в мастните тъкани на живите същества, произвеждайки токсичност, когато индивидът е изложен на замърсителя за дълги периоди.
В допълнение към тези ефекти, може да се посочи следното:
- Това е гориво.
- След продължително излагане на фенантрен, индивидът може да кашля, дихателна диспнея, бронхит, дразнене на дихателните пътища и дразнене на кожата..
- Ако се нагрява до разлагане, може да предизвика дразнене на кожата и дихателните пътища, дължащо се на излъчване на плътен и задушаващ дим.
- Може да реагира със силни окислители.
- В случай на пожар, свързан с това съединение, той може да се контролира със сух въглероден диоксид, галонен галон или с воден спрей.
- Трябва да се съхранява на хладни места, в херметически затворени контейнери и далеч от окисляващи вещества.
- Трябва да се носят лични предпазни средства (MMP), покрита обувка, престилка с дълги ръкави и ръкавици.
- Според Националния институт за безопасност и здраве при работа, за манипулирането със съединението трябва да се използва маска за лице, оборудвана с филтри против мъгла и друг специфичен филтър за химически изпарения..
- В случай на дразнене на очите и / или кожата, се препоръчва да се измие обилно с вода, да се отстранят замърсените дрехи или аксесоари, а в много сериозни случаи да се отнесе пациентът за медицинска помощ..
препратки
- ScienceDirect, (2018), фенантрен, възстановен, arzo 26 от 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Полициклични ароматни въглеводороди. Рискове за здравето и биологични маркери, Закон за клиничната биохимия в Латинска Америка, том 39,1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Ръководство за органична химия, (E-Book), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (s.f), фенантрен, фенантрен Химични свойства и информация за безопасност, Възстановен, 26 март, 2018, chemicalbook.com
- Fernández, P L., (1996), Фармакологично лечение на болка, опиатни лекарства, получени от фенантрен, UCM, Мадрид, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
- Cameo Chemicals, (s.f), фенантрен, информационен лист и безопасност, възстановен, 27 март, 2018, cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Органична химия (5-то издание), Мексико, Междуамерикански образователен фонд, S.A de C.V.
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (второ издание), Мексико, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
- ChemSketch. Софтуер, използван за писане на формули и молекулярни структури на различните химически съединения. Приложение за настолен компютър.