Характерни близнаци, как се формират и видове

на Унивителини близнаци или монозиготни са индивиди в резултат на многоплодна бременност. При този вид бременност индивидите идват от един оплоден ооцит (зигота), който се отделя на някакъв етап от развитието.

Среща се, когато зиготата разделя резултатите в две клетки или групи от дъщерни клетки, които се развиват самостоятелно. Етапът на развитие, в който зиготата е разделена, определя вида на монозийните близнаци, които ще доведат до (монохорионни, дихорионни ...).

При много бозайници се случват многоплодни бременности. Женската може да роди повече от една постеля или потомство по рождение (multipara), или да произведе само едно потомство при всяко раждане (unipara).

Многоплодни бременности са използвани като случаи и модели на проучвания с различни цели, от генетични изследвания с последици в ембрионалното развитие и развитие на генетични заболявания, до психологични, поведенчески и социални изследвания..

индекс

• 1 Характеристики на еднолицеви близнаци
• 2 Многоплодни бременности при хора
  • 2.1 Честота
  • 2.2 Генетични изследвания
• 3 Как се формират?
• 4 вида
  • 4.1 Диаманнични и дихорионни копчета за ръкавели
  • 4.2 Диамантични и едноцветни копчета за ръкавели
  • 4.3 Моноамионични и монохорионни близнаци
• 5 Аномалии при двойни бременности univetilos
  • 5.1 Обединени близнаци
• 6 Препратки

Характеристики на еднолицеви близнаци

Идентични близнаци идват от една зигота и могат или не могат да споделят една и съща плацента и амниотична торбичка. Тези индивиди се характеризират с споделяне на генетичния си състав, така че са от един и същи пол. Те имат голямо сходство в кръвните групи, цифровите впечатления и външния вид.

Въпреки, че универинелините близнаци споделят 100% от гените си, в тях могат да се открият разлики, причинени от наследствени заболявания, проявяващи се само в една от тях. Тези индивиди могат да се различават от мутации в соматичните клетки, състава на антителата и степента на податливост към определени заболявания.

Разликите в тези черти могат да се дължат на епигенетични промени. Доказано е, че при двойните индивиди епигенетичните профили са по-сходни в ранните възрасти, като започват да се различават през годините..

Тези разлики са по-забележими, ако близнаците се развиват в различни среди, което предполага, че някои фактори като излагане на тютюн, физическа активност и диета имат значителен ефект върху епигенетиката на тези индивиди..

Множествена бременност при хора

При хора многоплодната бременност може да бъде причинена от оплождането на две яйцеклетки от различни сперматозоиди, които се наричат ​​дизиготни или братски близнаци..

В този случай индивидите представят важни генетични вариации и могат да бъдат от различни полове, тъй като те са разработени от уникална комбинация от гамети, които са собствена генетична вариабилност..

Дизиготните близнаци си приличат (генетично) същите като всеки чифт братя и сестри, родени в различни раждания..

Монозиготните близнаци, те споделят напълно гените си и винаги са от един и същи пол, много сходни помежду си, като получават и името на близнаци.

Има няколко случая, очевидно произволно, когато един от ембрионите развива дефект или специално състояние в една от клетките си по време на ранен етап на развитие, като инактивирането на определени гени. Това причинява член на двойката близнаци да се роди с генетично заболяване - например, мускулна дистрофия.

Многоплодните бременности също могат да доведат до повече от две индивиди (от триплети до повече от 10 индивида на раждане). В тези случаи една от двойките индивиди може да идва от една зигота, докато другите идват от различни зиготи..

падане

От 100% от случаите на многоплодни бременности, само 30% са монозиготни близнаци. Лечението с агенти, индуциращи овулация, техники за асистирана репродукция и бременност при възрастни жени са фактори, които увеличават честотата на многоплодна бременност на дизиготни близнаци..

През последните десетилетия настъпването на този тип бременности се е увеличило значително поради споменатите фактори.

Бременността на монозиготните близнаци не се влияе от споменатите по-горе фактори, което обяснява защо тяхното появяване се среща много по-рядко. Само между 2,3 и 4 от всеки 1000 бременности са идентични близнаци.

Генетични изследвания

Изследвания на генетични заболявания при многоплодни бременности се провеждат в някои проучвани животни.

Тези изследвания се състоят в контролиране на редица генетични, екологични и физиологични фактори в един от близнаците. По този начин е възможно да се сравни развитието на тъканта или органа, участващи в състоянието и ефекта на споменатите заболявания върху тях, както при засегнатото лице, така и при здравите..

Други изследвания се правят в моно и дизиготни близнаци, където един от индивидите е засегнат от определено състояние или заболяване. Когато съответният близнак също проявява състоянието, се установява, че заболяването е в съответствие с тази специфична черта.

Изследваните организми са разработени при еквивалентни условия на околната среда. В някои случаи определена черта или състояние показва по-голямо съгласие при монозиготни близнаци, отколкото в дизиготни близнаци. Това показва, че изследваната болест или характеристика е генетично определена.

Индексът на съгласуваност за специфична черта между идентични близнаци показва нивото на значимост на генетичните фактори при определянето на споменатата характеристика или състояние.

Как се формират?

Univitelline близнаци възникват в резултат на разделението на първите бластомери в ранните етапи на ембрионалното развитие.

В ембрионалното развитие на бозайниците съществува етап, наречен клетъчен ангажимент, при който клетките са "маркирани" с път към определена клетъчна диференциация..

В развитието на еднакви близнаци клетъчната ангажираност включва условна спецификация на клетките. Този механизъм включва взаимодействието между съседни клетки. По този начин диференциацията на ембрионална клетка (бластомер) се обуславя от сигнали от съседни клетки.

В ранните етапи на развитието на ембриона, клетките на вътрешната клетъчна маса са плурипотентни, което означава, че те могат да образуват всеки клетъчен тип на ембриона. Именно на този етап бластомерите се подлагат на разделение, пораждайки два ембриона, които ще се развиват индивидуално.

Събитията, които причиняват разделяне на бластомерите в ранните етапи на развитие, все още не са ясни..

тип

Унивителиновите близнаци могат да бъдат класифицирани според връзката между фетусите и техните мембрани, отнасящи се до момента на развитие, в който се е случило разделяне с отделението на хорионните и амниотичните мембрани на развиващите се индивиди..

Diamniotic и dichorionic копчета за ръкавели

Най-началното разделяне се осъществява в бицелуларен период, като се развиват две зиготи поотделно и се имплантира всеки бластоцист с плацента и независима хорионна мембрана. Този процес се извършва през първите три дни след оплождането.

Въпреки че развитието на този тип близнаци е подобно на близнаците, тези индивиди продължават да споделят 100% от гените си. Когато близнаците са разделени от този процес, те се считат за диамниозни и дикорионни и представляват между 20 и 30% от случаите..

Разделянето след третия ден от оплождането предполага началото на съдови комуникации между плацентите.

Diamniotic и монохорионни копчета за ръкавели

След две седмици от оплождането, отделянето на зиготата произхожда от ранния етап на бластоциста, където вътрешната клетъчна маса се разделя на две клетъчни групи в кухината на трофобластната обвивка..

В този случай ембрионите споделят плацента и хорионна мембрана, но ще се развият в амниотични мембрани..

Тези близнаци се наричат ​​монохорионни диамниотични и представляват 70% от случаите на унивителинови близнаци..

Monoamniotic и монохорионни близнаци

По-рядко срещаният случай е разделянето в биламинарната фаза на зародишния диск, преди появата на примитивната линия. В този случай амниотичната мембрана вече е образувана, така че близнаците ще споделят плацентата и хорионните и амниотичните торбички..

Тези близнаци се наричат ​​моноамионични монохорионни и представляват само около 1% от случаите.

Има случаи на унивителинови триплети, но те са изключително редки, с честота по-малка от 1 на 7600 бременности..

Аномалии при двойни бременности

Има голяма вероятност за функционални и структурни дефекти по време на монозиотична двойна бременност. Около 15% от тези бременности страдат от някаква аномалия, като например акария, папарцезен плод и съвместни близнаци..

Освен това този вид бременност има по-висок процент на перинатална смъртност и по-голяма склонност към преждевременно раждане. Някои проучвания показват, че само 29% от бременностите с близнаци достигат срок за раждане на две здрави индивиди.

Между 5 и 15% от монохорионните и моноамиотичните близнаци се появява синдром на двойната трансфузия. Това състояние води до формиране на плацентарни съдови анастомози, така че един близнак получава повече кръвен поток от другия.

Обединени близнаци

Когато разделянето на ембриона настъпи в напреднал стадий на развитие, разкъсването на примитивния нодул и примитивната линия може да предизвика образуването на свързани близнаци, по-известни като сиамски..

Тези индивиди се развиват обединени от някаква област от тялото, където свързват васкуларно, могат да споделят или не някои от техните органи. Сиамските могат да бъдат класифицирани според степента на обединение и региона, с който са обединени.

Опалапагос са най-често срещаният тип сиамски и тези, които е по-вероятно да бъдат разделени. Те са обединени от областта на пъпната връв.

Торкасото се свързва с предната област на гръдния кош и може да споделя сърдечните камери. Преживяемостта на индивидите за операция за разделяне е много ниска.

Ишиопагосът е свързан с таза и може да представлява една или две двойки долни крайници. Костните стави в тези сиамски правят разделянето им почти невъзможно.

Прасетата са обединени от сакрума и craniópagos по главата и са двете най-редки случаи.

В асиметричния сиамски един от близнаците е непълен и напълно зависим от своята двойка (двойни паразити).

препратки

1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Покана за биология. Ed. Panamericana Medical.
2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Хистология и ембриология на човека: клетъчни и молекулярни бази. Ed. Panamericana Medical.
3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Епигенетика и изследвания при близнаци в областта на психиатрията. Психично здраве, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, C.P., Roberts, L.S., & Larson, A. l'Anson, H. and Eisenhour, DJ (2008) Интегрирани принципи на зоологията. McGrawwHill, Бостън.
5. Kurjak, A., & Chervenak, F.A. (2009). Ултразвук в акушерството и гинекологията. Ed. Panamericana Medical.
6. Sadler, T.W., & Langman, J. (2007). Медицинска ембриология: с клинична ориентация. Ed. Panamericana Medical.
7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Медицинска семиология и проучвателна техника. 8А. издание, Elsevier Masson, Испания.
8. Pérez, E.C. (1997). Ембриология и обща анатомия: ръководство за групова работа. Университет Овиедо.