Интерфазна продължителност и фази



на интерфейс Това е етап, в който клетките растат и се развиват, приемайки хранителни вещества от външната среда. Като цяло, клетъчният цикъл се разделя на интерфейс и митоза.

Интерфейсът е еквивалентен на "нормалния" етап на клетката, където генетичният материал и клетъчните органели се репликират и клетката се приготвя в няколко аспекта за следващия етап от цикъла, митоза. Това е фазата, в която клетките прекарват по-голямата част от времето си.

Интерфейсът се състои от три подфази: фаза G1, което съответства на първия интервал; S фазата, синтезната фаза и G фазата2, втория интервал. В края на този етап клетките влизат в митоза и дъщерните клетки продължават клетъчния цикъл.

индекс

  • 1 Какво представлява интерфейсът?
  • 2 Колко време продължава??
  • 3 фази
    • 3.1 Фаза G1
    • 3.2 Фаза S
    • 3.3 Фаза G2
    • 3.4 Фаза G0
  • 4 Репликация на ДНК
    • 4.1 Репликацията на ДНК е полуконсервативна
    • 4.2 Как се възпроизвежда ДНК?
  • 5 Препратки

Какво е интерфейсът?

"Животът" на клетката е разделен на няколко етапа и те включват клетъчния цикъл. Цикълът е разделен на две основни събития: интерфейс и митоза.

По време на този етап могат да се наблюдават клетъчен растеж и копиране на хромозомите. Целта на това явление е подготовката на клетката да се дели.

Колко време продължава??

Въпреки че временната дължина на клетъчния цикъл варира значително между типовете клетки, интерфейсът е дълъг етап, където се случват значителен брой събития. Клетката харчи около 90% от живота си в интерфейса.

В типична човешка клетка, клетъчният цикъл може да бъде разделен на 24 часа и разпределен по следния начин: фазата на митоза отнема по-малко от час, S фазата ще отнеме около 11-12 часа - около половината от цикъла.

Останалата част от времето е разделена на фази G1 и G2. Последният ще продължи между четири и шест часа в нашия пример. За фаза G1 Трудно е да се определи номер, тъй като той варира много между типовете клетки.

В епителни клетки, например, клетъчният цикъл може да бъде завършен за по-малко от 10 часа. Обратно, чернодробните клетки отнемат повече време и могат да се разделят веднъж годишно.

Други клетки губят способността си да се разделят, тъй като тялото остарява, както е случаят с невроните и мускулните клетки

фази

Интерфейсът е разделен на следните под-фази: фаза G1, S фаза и фаза G2. След това ще опишем всеки един от етапите.

Фаза G1

Фаза G1 тя се намира между митозата и началото на репликацията на генетичния материал. На този етап клетката синтезира необходимите РНК и протеини.

Тази фаза е от решаващо значение в живота на клетката. Чувствителността се увеличава по отношение на вътрешни и външни сигнали, което позволява да се реши дали клетката е в състояние да се дели. След като бъде взето решение да продължи, клетката влиза в останалите фази.

Фаза S

S фазата идва от "синтез". В тази фаза се извършва репликация на ДНК (този процес ще бъде описан подробно в следващия раздел)..

Фаза G2

Фаза G2 съответства на интервала между S фазата и следващата митоза. Процесите на възстановяване на ДНК се извършват и клетката прави последни приготовления, за да започне разделяне на ядрото.

Когато човешка клетка влезе в G фазата2, Той има две идентични копия на генома му. Това означава, че всяка клетка брои с два комплекта от 46 хромозоми.

Тези идентични хромозоми се наричат ​​сестрински хроматиди и материалът често се обменя по време на интерфейса, в процес, известен като обмен на сестрински хроматиди..

Фаза G0

Има допълнителен етап, G0. Казва се, че клетката влиза в "G0"Когато спре да се дели за дълъг период от време. На този етап клетката може да расте и да бъде метаболитно активна, но не се наблюдава репликация на ДНК.

Някои клетки изглежда са били хванати в тази почти "статична" фаза. Сред тях можем да споменем клетките на сърдечния мускул, окото и мозъка. Ако тези клетки пострадат, няма ремонт.

Клетката влиза в процеса на разделяне благодарение на различни стимули, вътрешни или външни. За да се случи това, репликацията на ДНК трябва да бъде точна и пълна и клетката трябва да бъде с подходящ размер.

Репликация на ДНК

Най-значимото и продължително събитие на интерфейса е репликацията на ДНК молекулата. Еукариотните клетки представят генетичния материал в ядро, ограничено от мембрана.

Тази ДНК трябва да се повтори, така че клетката да може да се раздели. По този начин терминът репликация се отнася до случая на дублиране на генетичен материал.

Копирането на ДНК на клетката трябва да има две много интуитивни характеристики. Първо, копието трябва да бъде възможно най-точно, с други думи, процесът трябва да представя вярност.

Второ, процесът трябва да бъде бърз и разгръщането на ензимните машини, необходими за възпроизвеждане, трябва да бъде ефективно.

Репликацията на ДНК е полуконсервативна

В продължение на много години бяха поставяни различни хипотези за това как може да възникне репликацията на ДНК. Едва през 1958 г., когато изследователите Мезелсън и Щал заключиха, че репликацията на ДНК е полу-консервативна.

"Полуконсерватив" означава, че една от двете вериги, съставляващи двойната спирала на ДНК, служи като шаблон за синтеза на новата верига. По този начин крайният продукт на репликацията са две молекули ДНК, всяка от които е образувана от оригинална верига и нова.

Как се възпроизвежда ДНК?

ДНК трябва да претърпи серия от сложни модификации, така че процесът на репликация да може да бъде осъществен. Първата стъпка е да разгънете молекулата и да разделите веригите - точно както разкопчаваме дрехите си.

По този начин, нуклеотидите са експонирани и служат като шаблон за нова ДНК верига, която трябва да бъде синтезирана. Тази област на ДНК, където двете вериги са разделени и копирани, се нарича вилица за репликация.

Всички споменати процеси се подпомагат от специфични ензими - като полимерази, топоизомерази, хеликази, наред с други - с разнообразни функции, образуващи нуклеопротеинов комплекс.

препратки

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2003). Биология: Живот на Земята. Образованието на Пиърсън.
  2. Apothecary, C. B., & Angosto, M. C. (2009). Иновации при рак. Редакция UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). Основи на молекулярната биология. Редакционно УОК.
  4. Jorde, L. B. (2004). Медицинска генетика. Elsevier Бразилия.
  5. Родак, Б. Ф. (2005). Хематология: основи и клинични приложения. Ed. Panamericana Medical.