Характеристики на ostrácodos, местообитание, класификация, хранене



на ostracods (Ostracoda) са клас двучерупчести ракообразни с тяло, напълно затворено между клапаните и без очевидно разделяне на тялото. Размерът му обикновено намалява (между 0.1 и 2.0 mm), въпреки че има някои видове, които могат да надвишават 3 cm дължина.

Те са ракообразни с по-малко придатъци на тялото. В допълнение към четири чифта главословни придатъци, те имат само една до три двойки гръдни придатъци. Двете двойки антени (антени и антени) обикновено се използват за движение.

Известни са близо 80 хиляди вида, от които около 80% са вкаменелости. Първите сведения за изкопаемите остракоди датират от по-ниския камбрий, като видовете, които се характеризират с лошо калцирани хитинови карапаци.

Понастоящем те обитават както морски, така и сладки и сладки води. Някои видове са бентосни, други са част от планктона.

индекс

  • 1 Характеристики и морфология
  • 2 Местообитание
  • 3 Таксономия и класификация
    • 3.1 Палеокопа
    • 3.2 Podocopa
    • 3.3 Myodocopa
  • 4 Храна
  • 5 Възпроизвеждане
    • 5.1 Сексуално
    • 5.2 Асексуален
  • 6 Употреби и приложения
  • 7 Препратки

Характеристики и морфология

Корпусът е оформен от два клапана, свързани дорсално с шарнир. Тези клапани са оформени от калциев карбонат и хитин и могат да бъдат еднакви или неравни по размер. Тези черупки се сгъстяват странично и повърхността им може да бъде гладка или настояща гранула, ивици или други орнаменти.

Клапаните са съставени от два слоя, един от хитин и друг от калциев карбонат. Количеството на това съединение, което прониква в екзоскелета, варира при различните видове. Тази черупка е напълно преместена, когато организмът трябва да расте.

Тялото е напълно затворено между двата клапана, за разлика от това, което се случва в cladocerans и conchostracos. Няма външни сигнали за сегментиране, които се показват само от наличието на сдвоени приложения.

Те представят четири чифта главословни придатъци, защото втората двойка максили липсва. Придатъците на гръдния кош могат да варират между една и три двойки и няма коремни придатъци.

Първата двойка антени (антенули) представя един клон, а вторият има два разклонения. Двете двойки антени могат да се различават и при двата пола.

Крайната част на тялото е представена от двойка опашни клони, които могат да варират по форма и структура в зависимост от вида.

Ларвите също имат двучерупчести панцири.

Размерът на остракодите обикновено не надвишава 2 mm дължина. Въпреки това, вида на Gigantocypris Те могат да бъдат с размери до 3.2 cm. Тези последни видове са обитатели на дълбоки води (под 900 метра дълбочина).

хабитат

Остракодите са почти изключително водни. Само два вида са докладвани в сухоземни местообитания, свързани с мъхове и хумус.

В сладка вода те могат да бъдат открити в почти всяко водно тяло, от реки и езера, до временни басейни и фитотемати. Fitotelmatas са растителни съдове с вода, като стволове на дървета и листа.

В морски и естуарни среди те също са повсеместни видове; те могат да бъдат открити от устия и блата, дори в океански води. Те могат да обитават от плитки среди до 7 хиляди метра дълбочина.

По-голямата част от видовете са бентосни, обитават морското дъно, катерене над седилни растения и животни или копаят в субстрата. Някои видове са открити като обитатели на бодлокожи или други ракообразни, главно омари и раци.

Таксономия и класификация

Таксонът на Ostracoda е издигнат от френския ентомолог Pierre André Latreille през 1802 г. Доскоро някои автори са включвали остракодите като подклас в класа Maxillopoda, но в момента се разглеждат като отделен клас..

Таксономичното местоположение на остракодите в по-високи категории е несигурно, главно поради трудността да се установят сравнения между изкопаемите и последните видове..

Класификацията в тази група се основава на знаците на тялото и на обвивката. В по-голямата част от данните за вкаменелостите са налични само клапаните.

Друга трудност е липсата на еднаквост в терминологията, използвана от различните автори за описание на вида.

Порталът на Световния регистър на морските видове (WORMS) предлага актуализирана класификация на групата, в която се предполага наличието на шест подкласа, два от които включват само изкопаеми видове..

Този портал обаче страда от няколко грешки. Първо, тя не посочва източника на такава класификация. Нито пък посочва таксономичните органи на няколко групи, нито притежава всички синоними, така че е трудно да се определи дали някои таксони (например. Семейство Egorovitinidae Gramm, 1977) са отхвърлени, синонимизирани или неволно пропуснати.

Една от най-разпространените класификации разглежда наличието на три подкласа:

Palaeocopa

Образува изключително изкопаеми, няма нови видове.

podocopa

Остракоди, които нямат лице и рострален разрез. Те също нямат сърце. Карапакът, от друга страна, представя различни нива на калциране.

Антените се използват за ходене, те са бирамоси, с вътрешен клон (ендоподито) по-развит от външния (екзоподито).

myodocopa

Членовете на този подклас имат рострално лице и разрез. Кръвоносната система представлява сърдечно разположено сърце. Карапакът е слабо калциран в представителите на тази група.

Антените се използват за плуване, те са бирамоси, а външният им клон (екзоподито) е най-развит, представяйки 8-9 артехос.

хранене

Смята се, че примитивният основен модел на хранене на остракоди е филтрация, използвайки максиларни придатъци, докато останалите механизми за хранене се смятат, че произтичат от това.

Храненето на настоящите остракоди може да бъде отложено, т.е. те се хранят с органична материя в суспензия. Този вид хранене може да се наблюдава както в планктонните, така и в бентосните форми.

Бентосните видове също могат да се хранят с мърша или отломки. Някои видове са хищници на безгръбначни и ларви на риби. Дори някои видове цикридинидни остракоди могат да атакуват възрастни риби.

Най-малко четири вида остракоди са паразитни. Един от паразитните видове е Шейна орри, който живее в акули във водите на Австралия. Този вид е намерен като паразитиращ рибен хрилен; тя се фиксира към гостоприемниците си, използвайки ноктите на челюстите и максилулите.

репродукция

Размножаването на остракодите обикновено е сексуално, с участието на двама прогенитори (dioicos). Възможно е също така да се случи асексуално размножаване чрез партеногенеза. Мъжете и жените обикновено са сексуално диморфни.

Родителската грижа за яйцата варира при различните видове. Повечето подкопидни видове депозират яйцата си свободно, или се придържат към всеки субстрат и след това ги изоставят.

Някои видове обаче временно инкубират яйцата си в кухина между черупката и гръбната част на тялото..

Яйцето се излюпва в атипична нарусна ларва, тъй като има двучерупчести панцири. По-късно той преминава през шест латерални под-етапа, докато достигне възрастния етап.

сексуален

Някои видове могат да използват биолуминесценция като механизъм за привличане на своя партньор.

Остракодите представляват копулация, която може да се случи по различни начини: мъжът може да бъде поставен в обърната форма и копулацията да се даде на корема с корема, или мъжът може да се постави на женски гръб или постсорсно.

Мъжът има чифт пениси. По време на полов акт мъжът отлага сперматозоида в семенния приемник на жената. Индивидуалният сперматозоид обикновено се навива, докато е в тестиса и след като е разгънат, може да бъде повече от 5 пъти по-голям от неговия предшественик.

безполов

Асексуалното размножаване се осъществява чрез партеногенеза, но това може да се случи по различни начини сред остракодите. Има видове, в които партеногенезата е единствената известна форма на репродукция.

Други видове имат полово и партеногенетично размножаване. Когато е налице партеногенезата, тя може да бъде както географска, така и циклична.

В географското партеногенезиране популациите от един и същи вид, които се размножават полово или партеногенетично, имат различно географско разпределение..

В цикличния партеногенеза популацията обикновено се състои само от жени, които се размножават чрез партеногенеза, а когато условията станат неблагоприятни, има толкова сексуални форми, колкото и партеногенетичните..

Употреби и приложения

Остракодите са най-често срещаните артроподи в фосилните данни. Поради това, те се използват като един от най-често използваните инструменти за определяне на възрастта на различните геоложки слоеве, както и показатели за състоянието на околната среда в праисторически времена.

Изследванията на вкаменелости от остракоди са помогнали да се опознаят климатичните тенденции от преди хиляди години, както и исторически важни климатични събития като последните Дриаси или Студената промяна на Антарктика..

От друга страна, изследователите са използвали и последните остракоди за интерпретиране на промените в климата, като например антропните въздействия, причинени главно от индустриалната революция..

Вкаменелостите също са полезни като инструмент в търсенето на петролни находища. Сред групите, които най-често се използват за тези цели, са фораминифери, радиоларии, остракоди и мекотели.

Остракодите, по време на техния растеж, могат да абсорбират следи от метали, присъстващи в морската вода и включени в черупката по време на тяхното отделяне. До 26 микроелемента, включително тежки метали и редкоземни елементи, са открити в черупките на някои видове остракоди..

Поради това някои автори са предложили използването на химичния състав на черупката на остракодите като индикатор за замърсяване на околната среда.

препратки

  1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Шустер (2016). Безгръбначни. Трето издание. Oxford University Press.
  2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau & G. Cusminsky (2014). Палеобиоиндикатори на края на света: остракоди и хирономиди от южния край на Южна Америка в кватернерните езера. Латиноамерикански вестник за седиментология и анализ на басейните.
  3. Р.А. McLaughlin (1980). Сравнителна морфология на съвременните ракообразни. У. Х. Фриймаб и компания, Сан Франциско.
  4. F.R. Schram (1986). Кръглоусти. Oxford University Press.
  5. T. Hanai, N. Ikeya & K. Ishizaki (1988). Еволюционна биология на Ostracoda. Неговите основи и приложения. Kondansha, LTD & Elsevier Наука издател.
  6. М.В. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Бенет и А.Р. Паркър (1997). Шейна орри (Myodocopa: Cypridinidae), остракод паразитен на хрилете на еполетната акула, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Международен вестник за паразитология.
  7. MN Gramm (1977). Ново семейство палеозойски остракоди. палеонтология.
  8. Остракоди. В Световния регистър на морските видове. Изтеглено от marinespecies.org.