Папопавирусни характеристики, таксономия, морфология, патология

Papopavirus (Papovaviridae) е семейство от малки вируси, които включват полиомавирусна и папилома вирус. Организацията на генома между тези вируси се различава значително. Ето защо някои автори го определят като подсемейства, т.е. подсемейство Polyomaviridae и подсемейство Papilomaviridae.

на Polyomaviridae съдържат JC вирус, изолиран от мозъчните тъкани на пациенти с прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия; BK вирус, изолиран от урината на имуносупресирани акцептори на бъбречна трансплантация, причиняващ хеморагичен цистит или нефропатия; и SV40 вируса, Simios 40 вакуолизиращ вирус, който засяга главно тези животни.

От своя страна, Papilomaviridae Те съдържат повече от 70 серотипа на вируса на човешки брадавици, по-известен като човешки папиломавирус (HPV). Тези вируси са широко разпространени в целия свят.

Тези агенти имат бавен цикъл на развитие, стимулират синтеза на клетъчна ДНК и се репликират в ядрото. Следователно инфекциите, които произвеждат, са латентни и хронични в естествените си гостоприемници.

Страданията от тези патологии са свързани с развитието на канцерогенни заболявания при бозайниците.

В случая на папиломавирус, това се случва при естествените гостоприемници, където HPV инфекцията е силно свързана с появата на премалигнални и злокачествени заболявания на вулвата, шийката, пениса и ануса..

Докато при полиомавирусите се наблюдава поява на тумори само при експериментални животни, с изключение на SV40, който произвежда тумори в човешкия организъм..

индекс

• 1 Общи характеристики
  • 1.1 Характеристики на човешкия папиломен вирус
• 2 Таксономия
• 3 Морфология
  • 3.1 Полиомавирус
  • 3.2 Папиломавирус
• 4 Патогенеза
  • 4.1 Полиомавирус
  • 4.2 Папиломавирус
• 5 Патология
  • 5.1 Полиомавирус
  • 5.2 Папиломавирус
• 6 Диагностика
  • 6.1 Папиломавирус
  • 6.2 Полиомавирус
• 7 Препратки

Общи характеристики

Тези вируси имат като естествено местообитание човек и животни. Формата на предаване е чрез контакт със заразени секрети.

Входните пътища са кожен, генитален (ETS) или респираторен за папиломавирус, докато за полиомавирусите е неизвестен, но се смята, че той може да бъде респираторен.

Както полиомавирусите, така и папиломавирусите, след като влязат в тялото, остават латентни в тъканите.

Патологиите могат да бъдат лекувани, но ако има имуносупресия, може да има рецидиви, дължащи се на реактивиране на вируса..

Характеристики на човешкия папиломен вирус

HPV се разделя на 2 групи според техния афинитет към тъканите: кожните тропици са тези, които имат склонност към кожата, а мукотропиците са тези, които имат по-голям афинитет към лигавиците..

Сред серотиповете на HPV са наблюдавани асоциации между някои генотипове и типа на клиничното увреждане. Има и повече онкогенни серотипове, отколкото други. Например, серотипове HPV 16 и HPV 18, които произвеждат генитален кондилом, са висок риск.

В случая на HPV-16 серотип, той се свързва с кератинизиращи плоскоклетъчни карциноми, докато HPV-18 се свързва с аденокарциноми..

По същия начин, при пациенти, засегнати от вирусоформна епидермодисплация от серотипове HPV 5 и 8, се регистрира висока степен на последващо заболяване на плоскоклетъчен карцином от лезиите..

В обобщение, серотиповете с висок риск са: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66 и нисък риск: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

таксономия

Група 1 на dsDNA.

Семейство: Papovaviridae.

Род: Полиомавирус и папиломавирус.

морфология

на паповавирус като цяло те имат размер 45-55 nm, икосаедрична симетрия и нямат липидна обвивка. Те имат кръгов двуклетъчен ДНК геном.

полиомавирусна

Полиомавирусите се състоят от два или три репликативни гена, наречени туморни антигени, кодирани от една от ДНК веригите и три структурни гена, наречени капсидни антигени, кодирани в другата верига..

Човешките и животинските полиомавируси са различни от антигенната гледна точка и има само по един серотип. Прототипният вирус е вирус Simios 40 на маймуни.

папилома вирус

Папиломавирусите са подобни на полиомавирусите, но имат известни разлики. Сред тях: вирусните частици имат диаметър 55 nm и структурата на генома е по-сложна. Всички вирусни гени са кодирани в единична верига на ДНК.

HPV вирусът съдържа 2 L1 и L2 протеини, както и вирусни онкопротеини, които взаимодействат с клетъчни туморни супресорни протеини..

патогенеза

полиомавирусна

При хората те произвеждат латентни инфекции на различни места в зависимост от вируса. Например, KV и SV40 вирусите продължават да съществуват в клетките на бъбреците.

Докато вирусът на JC остава латентен в тънсилалната тъкан, в стромалната тъкан на костния мозък, в епителните клетки на дебелото черво и бъбреците, сред други тъкани, неопределено време.

Повечето инфекции са безсимптомни. Тези вируси се реактивират и предизвикват симптоматично заболяване само при имуносупресирани пациенти.

папилома вирус

При HPV люспите, идващи от ексфолирането на кожата, са важен източник на зараза, както и сексуален контакт.

Човешкият папиломен вирус има склонност към заразяване на клетките на плоскоклетъчния и цилиндричния свързващ участък на епитела, като най-уязвимите места са вулвата, шийката на матката и ануса..

Репликацията и сглобяването на вируса се случва в слоевете на плоскоклетъчния епител в процеса на диференциация, тъй като вирусът първоначално заразява базалния слой на епитела, където се намира вирусната ДНК..

Но експресията на капсидните протеини и сглобяването на пълния вирус се среща в най-повърхностния слой на диференцираните кератиноцити, т.е. когато клетките завършат тяхното узряване.

Следователно, вирусът, за да може да се репликира, изисква клетките да са в процес на диференциация (узряване) и поради това той не е бил в състояние да се култивира in vitro, защото въпреки че има клетъчни култури, те не могат да завършат своя етап на диференциация при тези условия. и следователно и вирусът не може да бъде възпроизведен.

Трябва да се отбележи, че HPV вирусът може да установи литична инфекция в кератинизираните клетки на повърхностния епител или може да остане в латентното състояние в по-дълбоките слоеве, като продължава в продължение на години..

По същия начин е важно да се подчертае, че клетките, които се откъсват или отделят от засегнатия епител, ще бъдат заредени с вирус, което ще му помогне да се разпространи..

От друга страна, ако ДНК е интегрирана към клетъчната ДНК, тя може да предизвика онкогенна трансформация на клетката гостоприемник.

По този начин се активират вирусните гени Е6 и Е7, които причиняват увреждане на р53 гена на базалната клетка. Този ген е отговорен за коригиране на грешки, които могат да възникнат по време на клетъчната репродукция. Когато генът е повреден, той не може да упражнява своята функция, следователно клетките стават неопластични.

От друга страна, вирусът произвежда онкогенен протеин p105 и образува комплекс с RB гена, за да го повреди.

RB генът контролира и регулира клетъчната репродукция, казвайки на клетките, когато трябва да се възпроизвеждат и кога да останат в покой.

Чрез блокиране на функцията на същите клетките се възпроизвеждат без спиране и стават ракови.

патология

полиомавирусна

JC вирусът е невротропен и произвежда прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия. Това рядко заболяване атакува имуносупресирани пациенти. Вирусът се репликира в олигодендроцитите, предизвикващи демиелинизация на централната нервна система (деструктивен енцефалит).

По същия начин, вирусът стимулира имунната система и индуцира хуморален и клетъчен имунен отговор (цитотоксичен Т), контролирайки инфекцията, която остава латентна. Вирусът се реактивира, когато имунната система е депресирана, влошаването на клетъчния имунитет е съществено за развитието на заболяването.

Интерферонът може да инхибира полиомавируса, въпреки че е слабо индуциран по време на инфекцията.

JC вирусът причинява тумори при лабораторни мишки, но не и при хора. Както JC вирусът, така и BK и SV40 са свързани със случаи на хеморагичен цистит и прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия..

Въпреки това, BK и SV40 също са свързани с случаи на нефропатия.

От друга страна, SV40 е свързан с някои тумори при хора, включително първични мозъчни тумори, злокачествени мезотелиоми, рак на костите и неходжкинови лимфоми..

Във връзка с формата на предаване на JC и BK вирусите, тя не е известна, но се смята, че тя може да бъде по дихателен път, докато вакуолизиращият вирус на simians 40, е засегнал човека от случайното заразяване на полиомиелитните SV 40 вируса.

папилома вирус

Папиломавирусите са отговорни за доброкачествени папиломатозни лезии на кожата и лигавиците.

Тези лезии могат да се проявят като обикновени брадавици, плоски брадавици, брадавици, аногенитални брадавици, ерудермодисплазия и ларингеални папиломи..

От друга страна, съществува много тясна връзка между появата на цервикална интраепителна неоплазия, рак на маточната шийка и тумори на респираторния тракт с инфекция с човешки папиломен вирус..

диагноза

папилома вирус

Прост тест за профилактика на рак на маточната шийка е ежегодният тест за ендоцервикална цитология, оцветен с техниката на цитонамазка. Този тест показва патогномонични характеристики на HPV инфекцията.

Диагностичната характеристика на инфектираната с HPV клетка е коилоцитоза, т.е. наличието на перинуклеарно ореол на плоскоклетъчния епител, придружен от ядрена атипия..

Тестовете за молекулярна биология са необходими за идентифициране на засегнатия серотип. Също така, колпоскопията е техника, която помага да се търсят цервикални лезии, които могат да бъдат причинени от HPV.

полиомавирусна

VBK ДНК може да бъде открита в уринарен седимент, в кръв или в клетки, инфектирани с вирусни включвания, от бъбречни или уротелиални тъканни проби, чрез откриване на ДНК чрез PCR \ t.

За диагностициране на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, дължаща се на JC вирус, клиничният аспект е важен и също така помага при използването на изображения и лабораторни изследвания..

препратки

1. Бургос Б, Джиронда С, Мартин М. Гонсалес-Молина М, Ернандес, Д. Нефропатия, свързана с инфекция от Полиомавирус Bk. нефрология 2010; 30: 613-7
2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. Човешки паповавирус (JC): индуциране на мозъчни тумори в хамстери. наука. 1973 17 август; 181 (4100): 674-6.
3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Микробиологична диагноза. (5-то изд.). Аржентина, редакция Panamericana S.A..
4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Микробиологична диагноза на Bailey & Scott. 12 изд. Аржентина. Редакция Panamericana S.A;
5. Ryan KJ, Ray C. 2010. Sherris. микробиология Медицински, 6-то издание McGraw-Hill, Ню Йорк, САЩ
6. González M, González N. Ръководство за медицинска микробиология. 2-ро издание, Венецуела: Дирекция на медиите и публикации на Университета в Карабобо; 2011.
7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Невротрофични вируси: JC вирус и прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J. Симиански вирус 40 в човешки рак. Am J. Med. 2003 Jun 1; 114 (8): 675-84.