Характерни риби, класификация, системи, възпроизвеждане



на риба Те са група от водни гръбначни животни с хриле, придатъци под формата на перки и обикновено кожа, покрита със структури, наречени люспи. С повече от 28 000 живи вида те са могли да колонизират всички видове водни екосистеми.

В исторически план думата "риба" е била използвана без таксономична стойност, тъй като тя не описва истинско групиране. Първите таксономисти наричат ​​"риба" всеки организъм, който е живял във водата. Така медузи, морски звезди, раци, земноводни, тюлени и китове се считат за риба. С течение на времето дефиницията започна да се усъвършенства все повече и повече.

Днес терминът се използва за описание на гръбначните, които не са тетраподи. Въпреки това, тя не е монофилетична група, тъй като предшественикът на сухоземните гръбначни животни се намира в група риби - саркопетериозите.

Рибите имат редица адаптации, свързани с водния живот. Повечето имат аспект на ветеринарномедицинския процес, за да се движат ефективно във водата, плуващ мехур, органи, които посредничат при обмена на соли и вода, хрилете, оптимална хеморецепторна система и система за странична линия..

В рамките на живите видове рибите се разделят на две големи групи: не челюст и челюст. Първите са вещиците и миногите, докато в групата на челюстите се срещат видовете, с които сме свързани повече: акули, лъчи и ребристи лъчи и лопатна риба..

индекс

  • 1 Общи характеристики
  • 2 Класификация (видове)
    • 2.1 -Agnatha (agnatos): риба без челюст
    • 2.2 - Гнатостомата: челюстна риба
    • 2.3 -Остетика (Osteichthyes): костна риба
  • 3 Храносмилателна система
  • 4 Кръвоносна система
  • 5 Нервна система
  • 6 Слухови апарати
    • 6.1 Апарат на Вебер
    • 6.2 Други адаптации
  • 7 Дихателна система
  • 8 Екскреторна система
  • 9 Флотация
    • 9.1 Флотационна система в хондрич
    • 9.2 Система за флотация на костна риба
  • 10 Възпроизвеждане
  • 11 Препратки

Общи характеристики

Рибите са част от голяма група организми, които дишат през хрилете и имат придатъци, модифицирани под формата на перки. В групата на гръбначните животни, рибите са най-старите и най-разнообразни членове.

Всичките му членове са пойкилотерми, т.е. те нямат способността да регулират телесната си температура, като нас, бозайници.

Едно от най-значимите еволюционни събития в групата е появата на челюстите. Тези структури успяха да разширят гамата от налични язовири, насърчавайки груповата диверсификация.

Тази група водни животни се появиха в камбрийския период от непознат прародител. Днес има пет вида живи риби, които изследвате в следващия раздел.

Класификация (видове)

Рибите са разделени в три групи: Agnatus (Agnatha), Gnathostomata и Osteichthys (Osteichthyes). На свой ред всяка от тези групи е разделена на класове.

-Agnatha (агнатос): риба без челюст

В момента има около 180 вида риби, които нямат челюсти. Тази група представя прешлени в рудиментарно състояние. Въпреки това, те се считат за гръбначни, благодарение на наличието на череп и други структури, хомоложни на останалите гръбначни животни..

Агнатите се разделят на два класа: Myxini, който включва популярно наречените вещици, и Petromyzontida, чиито представители са миноги..

Предложено е групиране на двете групи въз основа на техните морфологични характеристики. Тази група се нарича "Cyclostomata" и изглежда, че е парафилетична, когато се анализира по метода на кладистите, тъй като лампата има много характеристики, споделени с челюстните организми..

Благодарение на прилагането на молекулярни методи се стигна до заключението, че ефикасните лампи и вещици образуват монофилетична група. Въпреки това, тази филогенетична хипотеза се нуждае от повече доказателства, тъй като повечето зоолози са склонни да я отхвърлят.

Клас Myxini

Миксините или вещиците са група от почти 70 вида, образувани от чистачи и хищници. Въпреки че са практически слепи, те успяват да уловят плячката си след химически стимули. Местообитанието му е изцяло морски.

Морфологично, те приличат на змиорка. Тялото му е голо, без дори придатъци (перки), анодът е устойчив и скелетът е хрущялен.

Една от най-впечатляващите и особени характеристики на вещицата е способността им да произвеждат значителни количества млечна слуз, когато са нарушени. Когато течността се комбинира с морска вода, животното приема такава бавна консистенция, че е почти невъзможно да се хване.

Вътрешните флуиди на миксините са в осмотично равновесие с морска вода, характерни за безгръбначните, а не за гръбначните..

Petromyzontida клас

Този клас се състои от 38 вида миноги. Подобно на вещици, миногите имат тяло във формата на змиорка или червея. Те нямат дори добавки, а едно или две гръбни перки.

Що се отнася до техните житейски навици, има паразитни видове и непаразитни видове. Те обитават сладководни екосистеми, а също и солни води.

Кръглата структура, намираща се в устата му, позволява да се закотви в скалите и да се придържа към други риби. Паразитните лампари са способни да се хранят с телесните течности на своята плячка. За разлика от това, характеристиката на ларвата на тази група се храни с частици, които са суспендирани във водната среда.

-Гнатостомата: челюстна риба

Клас Chondrichthyes - chondrichthyes

Хондрихтяните се формират от повече от 970 живи вида хрущялни риби. Тази малка класа риби се характеризира с превъзходни сензорни органи, адаптирани към хищничество във водни среди, силни челюсти и мощна мускулатура..

Неговото местообитание е предимно морско, въпреки че има около 30 вида, които живеят главно в сладководни тела.

Хрущялът, който характеризира групата, идва от предци със скелетен скелет - любопитно еволюционно събитие. Част от прехода в добива на вкаменелости се наблюдава, тъй като са открити екземпляри от акули с костни части.

Въпреки че костите са загубени при хондрич (по време на процес на неотения), тъканите с фосфатни минерали остават в наличност, включително зъби и люспи.

След огромните китове акулите са сред най-големите гръбначни видове в света. Най-големите екземпляри могат да достигнат повече от 12 метра дължина.

Акулите и лъчите принадлежат към подкласа Elasmobrinchii. Морфологията варира от тялото на опасните тела до изравнените варианти в плоскостта на вентралната дорсо. Опашната перка е хетероцерна и има гръдни перки и тазови перки. Устата е разположена във вентралната област. Кожата може да е гола или да има плацоидни люспи.

-Osteichthys (Osteichthyes): костна риба

Костните риби са групирани под името Osteichthyes. Тези риби и тетраподи обикновено се присъединяват в група чрез наличието на ендохондрална кост; вид кост, който замества хрущяла по време на развитието на организма.

Въпреки че е с традиционна употреба, групата Osteichthyes не описва клада (монофилетична група). Ето защо повечето класификации не го признават за валиден таксон. Вместо това, той се използва като "удобен" термин за описание на гръбначни животни с ендохондрална кост.

Различните адаптации са допринесли за обширната радиация, която тази група е претърпяла в хода на еволюцията. Една от тях беше появата на острието на хрилете; по този начин увеличава ефективността на дишането. В допълнение, развитието и специализацията на елементите на челюстта, разширяване на обхвата на възможните трофични навици.

Клас Actinopterygii: лъчиста риба

Класът Actinopterygii се състои от около 27 000 вида. Първите форми са много малки риби с големи очи и хетероцева опашка - тези характеристики се считат за "примитивни".

Основната характеристика на този вид костна риба е наличието на перки с радиуси, които имат вътрешна опора, образувана от фини и многобройни лъчи или лепидотрихии..

Мускулите, които контролират движението на перките, са вътре в стената на тялото; за разлика от рибата саркопетигиози, където мускулатурата се намира извън тялото, по перка.

Някои таксономисти разделят класа Actinopterygii на три групи: chondrosteos, holosteos и teleostos, като се опитват да представят съответно "примитивни", "междинни" и "напреднали" форми. Тези групи постепенно увеличават степента на осификация.

Teleostos

Телестомите представляват около 96% от всички живи видове риби и около половината от гръбначните животни, така че те заслужават да бъдат третирани отделно. Формите и размерите варират в широки граници, така че ние откриваме малки риби за видовете, които могат да достигнат до 4,5 метра дължина.

Техните местообитания са толкова разнообразни, колкото и техните морфологии. Те могат да живеят при температури, близки до 50 градуса, или в морета с температури от -2 градуса по Целзий.

Тази група представя циклоидни и ctenoid тип везни, заменяйки тежка броня с лек вариант, който улеснява движението. При някои видове скалите отсъстват.

Типът на опашката в teleostos е симетричен и се нарича хомоложна опашка. Промяната в класа на перките подобри мобилността на животните, като направи плуването по-ефективна дейност. Някои видове са модифицирали гръбната си перка за различни цели - като например венозни бодли.

Тази линия от риби е развила контрол в плувния мехур, което им позволява да контролират флотацията и заедно с модификациите на перките подобряват ефективността на храненето..

Клас Sarcopterygii: рибена риба

Първите саркопептиги се характеризират за представяне на белите дробове и хрилни системи. Опашката е от типа хетероцерка, т.е. с един от дяловете по-голям от партньора му. С течение на времето опашката приема симетрия и става трудна.

Предшественикът на тетраподите се намира в този клас риби, по-специално в група, наречена рипидисти. Характерният пол е еустеноптерони, които подчертават цилиндричното тяло, голямата му глава, нейните месести перки и евентуално белите дробове.

Саркопестигиите имат мощни челюсти и люспи от материал, подобен на дентина, наречен космомина. Перките са силни и сдвоени, позволявайки на тези организми да ходят на дъното на водата.

Макар да е вярно, че саркопетериозите не представляват обилна или разнообразна група, те са от огромно значение за биолозите, тъй като те помагат за изясняване на произхода на тетраподите..

Днес има само осем живи вида: шест вида джуджета и два вида целаканти.

Dipnoos: джуджета

Най-известният род на джуджето е neoceratodus, обитава австралийските водни обекти. В Южна Америка откриваме Lepidosiren и в Африка Protopterus. Този последен род има особеността на оцеляването по време на сухия сезон, заровен в калта като вид хибернация.

Lepidosiren и Protopterus те приличат повече на всеки друг, отколкото на neoceratodus. Ето защо те са групирани в семейството на lepidosirénidos.

coelacanths

Целакантът се появява за пръв път в фосилния рекорд в средата на девон и е открит до края на мезозоя. В продължение на много години ихтиолозите го считат за изчезнал вид. Въпреки това през 1930 г. е докладван жив екземпляр.

Този индивид, който обитавал дълбините на океана в Африка, принадлежал към рода Latimeria.

Целакантът се характеризира с обитаване в дълбоки райони на солена вода, виден носохор и плувен мехур, пълен с мазнини..

Храносмилателна система

Храносмилателната система на вещици и лампата е доста проста. Липсват стомаха, спиралната клапа и ресничките в чревния тракт. Lampreys, които не проявяват паразитен начин на живот, дегенерират храносмилателната система във формата за възрастни; те вече не се хранят.

В chondrichthyes, храносмилателната система е по-сложна. Има стомаха под формата на J и червата има спирален клапан. При химерите стомахът отсъства.

Храносмилателната система на костните риби се състои от стомах и останалите типични компоненти на храносмилателната система. Обхватът на храната е много широк, има месоядни видове, тревопасни животни, планктонни потребители, детритори,.

Кръвоносна система

При вещиците, кръвоносната система се състои от сърце с венозен синус, атриум и вентрикул. Има аксесоарни сърца.

Акулите и свързаните с тях имат кръвоносна система, състояща се от няколко двойки аортни арки. Сърцето има венозен синус, атриум, вентрикул и венозен конус.

В класа на Actinopterygii системата се състои от сърце и венозен синус, с атриум и неразделен вентрикул. Обикновено има четири аортни арки. За разлика от бозайниците, тези организми имат червени кръвни клетки с ядра.

В този клас циркулацията е уникална, докато в класа Sarcopterygii циркулацията е двойна, с белодробни и системни кръгове..

Нервна система

Миксините имат нервен шнур с диференциран мозък, но няма мозък. Те имат 10 чифта черепни нерви и части от нервните струни. Очите са дегенерирани, имат чифт полукръгли канали и усещания за вкус и мирис.

По същия начин лампата има диференциран шнур и мозък. В този клас може да се види малък мозък и, както и в предишната група, има 10 двойки черепни нерви. Органите на зрението са добре развити, както и сетивата на вкуса и миризмата.

Хондричните имат мозък с две обонятелни дялове, две мозъчни полукълба, два оптични дяла, малък мозък и гръбначен стълб. Има 10 двойки черепни нерви, три полукръгли канала и добре развити органи за обоняние, зрение и електрорецепция..

Акулите са способни да възприемат вибрационните стимули благодарение на системата на страничната линия.

Система за изслушване

Както всички гръбначни животни, рибите имат способността да откриват звуци в околната среда. Логично е да се потопите във водно тяло със специализирана слухова система.

Във водата възникващите вибрации са почти със същата плътност като телата на животните. Това е значителен недостатък, тъй като вълните могат да преминат почти незабелязано.

Вебер апарат

Ефективно решение за противодействие на проблема с плътността е системата на Вебер или апаратурата на Вебер. Този механизъм е докладван в група от телести риби и се състои от система от малки кости, която подобрява слуховата система.

Приемането на стимула започва в плувния мехур (виж флотационните системи). Тази стъпка е логична, тъй като вибрациите могат лесно да се предават в кухина, изпълнена с въздух. Впоследствие стимулът се насочва към вътрешното ухо с помощта на костилките.

Тази система на приемане ни напомня за ухото, което е съставено от поредица от костилки, които предават стимула към вътрешното ухо. И двете структури обаче не са хомоложни помежду си и се развиват независимо.

Други адаптации

В други видове, които не притежават апарата на Вебер, има редица адаптации, които ни позволяват да подобрим системата, която улавя вибрациите.

Някои видове се отличават с разширения на плувния мехур, което им позволява да установят връзка с черепа и по този начин да предадат стимула..

Дихателна система

Дихателната система на рибите се състои от високо специализирани структури, които им позволяват да извличат кислород от водната среда.

Хламовете са съставени от много фини влакна, богати на кръвоносни съдове. Те са разположени вътре в кухината на фаринкса и са покрити от операкулума. Функцията на това е защитата, тъй като хрилете са много деликатни.

В акулите не се срещат операта. Вместо това, дишането става чрез пет до седем чифта хриле. В elasmobranchs, прорезите са изложени, докато в химерите те са покрити с operculum.

В акулите и костните риби системата е отговорна за непрекъснато изпомпване на водата през хрилете. Потокът на водата е противоположен на посоката на кръвта и по този начин се постига максимално извличане на кислород.

Екскреторна система

При гръбначните животни бъбреците играят основна роля в екскрецията. Бъбреците имат функции на осморегулация, което води до случайно отстраняване на потенциално токсични метаболити за рибите.

Най-примитивната система се намира в ембрионите на миксините, с бъбреците от типа arquinefros. Бъбреците на Pronephros са типични за няколко костни риби в тяхното възрастно състояние или като ембриони. Последните са функционално открити при възрастните от вещиците.

Мезонефралната бъбречна система е в ембриона на лампата и рибата. Опистонефро типът са функционалните форми при възрастни лаври и риби.

флотация

Поради наличието на скелети и органи, всички риби са малко по-тежки от водата. Всяка група е разработила различни адаптации, които им позволяват да се справят с посоченото неудобство.

Флотационна система в Chondrichthyes

Акулите успяват да останат на флотация благодарение на системата от перки, които притежават. Опашната перка е хетероцерна (асиметрична), а гръдните перки са плоски. Тази комбинация от перки осигурява идеален морфологичен механизъм, който помага на индивида да плава..

В допълнение към тази система, акулите имат черен дроб, богат на специална мазнина, наречена сквален. Това липидно вещество има плътност от 0,86 грама на милилитър. Този орган действа, за да компенсира тежкото тяло на акулата, действайки като вид плувка.

Система за флотация на костна риба

Най-ефективната флотационна система се състои от кухина, пълна с газ. При костните риби този механизъм се осъществява благодарение на пикочния мехур. Ако рибата нямаше този орган, тежките им тела не можеха да останат на повърхността.

За да се поддържа естествения поплавък, индивидите имат механизъм, който позволява регулирането на обема на газа. По този начин престояването във водата не се превръща в значителен енергиен разход за рибата.

репродукция

Рибите се характеризират с широко разпространени възпроизводителни механизми. Като цяло, половете са разделени и основата и развитието се случват външно, въпреки че има значителен брой изключения.

В агнатите половете са разделени. В миксините същият индивид има яйчници и тестиси, но само един е функционален. Торенето е външно. Миксините нямат ларва или метаморфоза.

За разлика от тях, лампата има ларва състояние, наречено амоцетна ларва. При някои видове ларвата може да продължи до седем години. След метаморфозата, възрастната форма се размножава и умира бързо.

Хондрихтяните имат различни полове и дори гонади. В акулите репродуктивните канали се вливат в канализацията; докато в химерите, урогениталният апарат е отделен от аналния отвор. В тази група хрущялни риби оплождането е вътрешно. Някои видове са яйценосни, живородени или овакоподобни.

препратки

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2003). Биология: Живот на Земята. Образованието на Пиърсън.
  2. Кембъл, Н. А. (2001). Биология: Концепции и взаимоотношения. Образование в Пиърсън.
  3. Cuesta López, A., & Padilla Alvarez, F. (2003). Приложна зоология. Ediciones Díaz de Santos.
  4. Curtis, H., & Barnes, N.S. (1994). Покана за биология. Macmillan.
  5. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Интегрирани принципи на зоологията. McGraw-Hill.
  6. Kardong, K. V. (2006). Гръбначни животни: сравнителна анатомия, функция, еволюция. McGraw-Hill.
  7. Llosa, Z. B. (2003). Обща зоология. EUNED.
  8. Parker, T.J., & Haswell, W.A. (1987). Зоология. chordates (Том 2). Обърнах се обратно.
  9. Randall, D., Burggren, W. W., Burggren, W., French, K.. Физиология на животните на Екерт. Macmillan.