Poligenia в какво се състои и примери



на polygeny това е модел на наследяване, в който участват множество гени за определяне на една фенотипна характеристика. В тези случаи е трудно да се разграничи участието и ефекта на всеки ген поотделно.

Този начин на наследяване е приложим за повечето от сложните характеристики, които наблюдаваме във фенотипа на хората и другите животни. В тези случаи наследството не може да бъде изследвано от „опростена и дискретна“ гледна точка, която законите на Мендел описват, тъй като сме изправени пред многофакторна модалност..

Противоположната концепция за полигения е плейотропията, където действието на един ген засяга многократни характеристики. Това явление е често срещано явление. Например, има алел, който при хомозиготно рецесивно състояние причинява сини очи, светла кожа, умствена изостаналост и медицинско състояние, наречено фенилкетонурия..

Освен това терминът полигенен не трябва да се бърка с полигинията. Последното произтича от гръцките корени, които буквално се превежда като "няколко жени или съпруги" и описва модела на избор на двойка, при която мъжете се копулират с няколко женски. Концепцията се отнася и за човешките общества.

индекс

  • 1 Какво е полигенеза??
    • 1.1 Дискретни и непрекъснати характеристики
  • 2 Променлива експресивност и непълно проникване
  • 3 Екологични действия
  • 4 Примери
    • 4.1 Цвят на очите при хора
    • 4.2 Цветът на кожата при хората
  • 5 Препратки

От какво се състои полигенезисът??

Ние казваме, че наследяването е от полигенен тип, когато фенотипната характеристика е резултат от съвместното действие на множество гени. Генът е област от генетичния материал, която кодира функционална единица, или протеин, или РНК.

Въпреки че е възможно да се открие единичен ген, участващ в определена черта, много вероятно е също да се открие "модифициращото" влияние на други гени.

Дискретни и непрекъснати характеристики

Когато се отнасяме към черти, които са наследени след менделските пропорции, ние казваме, че те са характерни дискретни или прекъснати тъй като фенотипите не се припокриват и можем да ги класифицираме в добре дефинирани категории. Класически пример е цветът на граха: зелен или жълт. Няма междинни продукти.

Въпреки това, има черти, които показват широк спектър от фенотипни изрази, под формата на деградирани серии.

Както ще видим по-късно, един от най-цитираните примери за този модел на наследяване при хората е цветът на кожата. Знаем, че няма два цвята: черно и бяло - това би било дискретна характеристика. Има множество оттенъци и вариации в цветовете, тъй като с контролирани от няколко гена.

Променлива експресивност и непълно проникване

За някои черти е възможно индивиди със същия генотип да имат различни фенотипове, дори за характеристики, контролирани от един ген. В случай на индивиди с някаква генетична патология, всеки може да има уникални симптоми - по-тежки или по-леки. Това е променлива изразителност.

на непълно проникване, От друга страна, той се отнася до организми с идентичен генотип, но това може или не може да развие състоянието, свързано с споменатия генотип. В случай на генетична патология, индивидите могат да имат симптоми или никога да не развият заболяването.

Обяснението за тези две явления е действието на околната среда и влиянието на други гени, които могат да подтиснат или засилят ефекта..

Екологични действия

Обикновено, фенотипните характеристики не се влияят само от гените - било то едно или няколко. Те също са модифицирани от средата, която обгражда въпросния организъм.

Има концепция, наречена "норма на реакция", където един генотип, взаимодействащ с околната среда, е способен да генерира различен диапазон от фенотипове. В тази ситуация крайният продукт (фенотипът) ще бъде резултат от взаимодействието на генотипа с условията на околната среда.

Когато една непрекъсната характеристика влезе в полигенната категория и се влияе от фактори на околната среда, се нарича черта многофакторна - тъй като има няколко фактора, които допринасят за фенотипа.

Примери

Цвят на очите при хората

Като цяло е доста сложно да се припише на един ген специфична фенотипна характеристика.

Например, когато преценим една двойка, в която има зелени очи и има кафяви очи, ние се опитваме да предвидим вероятния цвят на очите на потомството. Възможно е също да се опитаме да приложим менделските концепции за решаване на този въпрос.

Ще използваме понятията за доминантни и рецесивни гени в рамките на нашата прогноза и със сигурност ще заключим, че детето има голяма вероятност да представи кафяви очи..

Може би нашата прогноза е правилна. Нашето разсъждение обаче е преувеличено опростяване на случващото се в клетката, тъй като тази характеристика е от полигенно наследство.

Въпреки че може да изглежда сложно, всеки алел (варианти или форми, в които може да се появи ген) на всеки локус (физическо местоположение на гена на хромозомата) следва принципите на Мендел. Въпреки това, тъй като участват няколко гена, не можем да наблюдаваме менделските характеристики.

Необходимо е да се спомене, че има черти при хората, които следват традиционното Менделско наследство, като кръвни групи. 

Цветът на кожата при хората

Свидетели сме на многобройните кожни тонове, които нашият вид показва. Един от определящите фактори за цвета на кожата е количеството меланин. Меланинът е пигмент, който се произвежда от кожни клетки. Неговата основна функция е защитна.

Производството на меланин зависи от различни локуси, а някои вече са идентифицирани. Всеки локус може да притежава поне два кодоминантни алела. По този начин ще бъдат включени множество локуси и алели, така че ще има много начини, по които алелите могат да бъдат комбинирани, влияещи върху цвета на кожата..

Ако човек наследи 11 алела, които кодират за максимална пигментация и само един, който кодира ниско производство на меланин, кожата им ще бъде доста тъмна. По същия начин, човек, който наследява по-голямата част от алелите, свързани с ниско производство на меланин, ще има ясен тен.

Това се случва, защото тази полигенна система представя адитивен ефект на генните продукти, включени в наследяването. Всеки алел, който кодира ниско производство на меланин, ще допринесе за почистване на кожата.

В допълнение, доказано е съществуването на добре запазен ген с два алела, които допринасят непропорционално на пигментацията..

препратки

  1. Бахман, К. (1978). Биология за лекари: основни понятия за факултетите по медицина, фармация и биология. Обърнах се обратно.
  2. Barsh, G. S. (2003). Какво контролира разликата в цвета на човешката кожа?. Биология на PLoS, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Човешкото наследство: принципи и проблеми. Томсън / Брукс / Коул.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Основи на физическата антропология. Нелсън Образование.
  5. Losos, J. B. (2013). Прънстънският наръчник за еволюцията. Пресцентър на Принстънския университет.
  6. Pierce, Б. А. (2009). Генетика: Концептуален подход. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R.A., Box, N.F. & Ramsay, M. (1998). Генетиката на човешката пигментация: разликата е само дълбока. Bioessays, 20(9), 712-721.