Какво представлява Plasmodium Malariae? Основни характеристики

на плазмид малария Това е паразит, принадлежащ към групата на протозоите. Този паразит е причинител на болестта, призната от гръцката и римската цивилизация преди повече от 2000 години.

Това заболяване е известно като малария и засяга хората. Предава се чрез ухапване от комар, заразено с тези плазмодии.

Плазмоди имат няколко вида, като например plasmodium falciparum и . \ t, които са отговорни за повечето от инфекциите.

на Plasmodium malariae Той може да зарази няколко вида комари. За разлика от други видове,. \ T malariae Тя може да остане в човешки гостоприемник за дълги периоди и по този начин да остане инфекциозна за комарите.

Общата честота на инфекция от този вид е неизвестна, но се смята, че тя е значително по-ниска от тази, която съответства фалципарум.

Инфекцията често е асимптоматична и се смята, че тежкото заболяване е рядко. Въпреки това е наблюдавано, че нелекуваната инфекция води до по-късни усложнения при пациентите.

Въпреки че болестта е широко разпространена, тя е така наречената доброкачествена малария и не е толкова опасна, колкото произведената от фалципарум или vivax.

Въпреки това, той предизвиква повтарящи се трески при приблизително тридневни интервали (cuartana fever), по-дълги от двудневните интервали (третични) на другите маларийни паразити..

Plasmodium malariae е един от най-малко проучените видове, които заразяват хората, вероятно поради ниската му разпространение и по-леките клинични прояви в сравнение с други видове..

Жизнен цикъл

Подобно на другите паразити на плазмодий които заразяват хората malariae Той има различни цикли на развитие в комара на анофелите и в човешкия гостоприемник. Комарът служи като окончателен гостоприемник и човешкият домакин е посредник.

При хората

Комарът се храни с човешка кръв и инжектира инфекциозната форма на паразита, наречена спорозоит.

Те преминават през кръвния поток към черния дроб, където заразяват чернодробните клетки, като разделят няколко пъти по асексуален начин вътре, образувайки увеличена клетка, наречена шизонт..

Етап в черния дроб

В този етап се генерират хиляди мерозоити, продукт на предишното безполово размножаване във всеки шизон в черния дроб..

Когато мерозоитите се освободят, те нахлуват в червените кръвни клетки (еритроцити), като по този начин инициират така наречения цикъл на еритроцитите..

Етап в червените кръвни клетки

След като зарази еритроцитите, паразитът усвоява хемоглобина, за да получи аминокиселините, необходими за синтеза на техните протеини..

Тъй като се развива вътре в клетката, се образуват зрели трофозоити, които по-късно се превръщат в шизонт..

На този етап след клетъчното делене има приблизително 6-8 паразитни клетки във всеки еритроцит.

Когато шизонът се счупи, се освобождават нови мерозоити, способни да възобновят цикъла (еритроцит). Общата продължителност на развитие в червените кръвни клетки е приблизително 72 часа за плазмид малария.

И накрая, някои от мерозоитите се трансформират в мъжки и женски гамети (сексуални клетки), наречени макрогаметоцити и микрогаметоцити, съответно.

В комарите

Когато комарът на анофелите вземе кръв от заразения човек, гаметоцитите се поглъщат и се появява процес, известен като микрогаметоцитен ексфолиант, който образува до осем мобилни микрогама..

Тези мобилни микроагрегати оплодят макрогаметите и образуват мобилно оокине, което пътува до червата на комарите, където се трансформира в ооцист.

След период от две до три седмици, във всеки ооцист се получава променливо количество спорозоити.

Количеството на спорозоитите, които възникват, варира с температура и може да варира между сто и хиляди.

В крайна сметка, ооцистът се разкъсва и спорозоитите се освобождават в кръвоносната система (хемоцеле) на комара.

Спорозоитите се транспортират чрез циркулация до слюнчените жлези, откъдето ще се инжектират към следващия човешки гостоприемник през устата на комара, като по този начин инициират цикъла.

препратки

1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Характеризиране и приложение на множество генетични маркери за Plasmodium malariae. паразитология, 134(Pt 5), 637-650.
2. Collins, W.E., & Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: паразит и болест. Отзиви за клинична микробиология, 20(4), 579-592.
3. Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D.A., Simpson, J.A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N.M. (2015). Инфекция с Plasmodium malariae, свързана с висока тежест на анемия: болнично-базирано наблюдение. Пренебрегнати тропически болести от PLoS, 9(12), 1-16.
4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B., & Mahanta, J. (2008). Откриване и молекулярно потвърждаване на фокус на Plasmodium malariae в Аруначал Прадеш, Индия. Индийски вестник за медицински изследвания, 128(Юли), 52-56.
5. Westling, J., Yowell, C.A., Majer, P., Erickson, J.W., Dame, J. B., & Dunn, B.M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax и P. малария: Сравнение на свойствата на активния участък на плазмепсините, клонирани и експресирани от три различни вида маларийни паразити. Експериментална паразитология, 87, 185-193.