Какво представлява хромозомната пермутация?

на хромозомна пермутация е процес на случайно разпределение на хромозоми по време на разделението на половите клетки (мейоза), което допринася за генерирането на нови хромозомни комбинации.

Това е механизъм, който увеличава променливостта на дъщерните клетки поради комбинацията от майчински и бащини хромозоми..

Репродуктивните клетки (гамети) се продуцират от мейоза, която е тип клетъчно делене, подобно на митозата. Една от разликите между тези два типа клетъчно делене е, че при мейоза се случват събития, които увеличават генетичната вариабилност на потомците..

Това увеличение на разнообразието се отразява в отличителните черти, представени от индивидите, генерирани при оплождането. Поради тази причина децата не изглеждат точно като родителите, или братята на същите родители изглеждат еднакви помежду си, освен ако не са идентични близнаци..

Това е важно, тъй като генерирането на нови комбинации от гени увеличава генетичното разнообразие на популацията и следователно има по-широк спектър от възможности за адаптиране към различни условия на околната среда..

В метафаза I се появява хромозомна пермутация

Всеки вид има определен брой хромозоми, при хората той е 46 и съответства на два комплекта хромозоми..

Поради това се казва, че генетичното натоварване при хората е "2n", тъй като набор от хромозоми идва от овулите на майката (n), а другата от спермата на бащата (n).

Сексуалното размножаване предполага сливането на женските и мъжките гамети, когато това се случи, генетичното натоварване дублира генерирането на нов индивид с натоварване (2n)..

Човешките гамети, както женски, така и мъжки, съдържат един набор от гени, съставени от 23 хромозоми, поради което те имат "n" генетично натоварване..

При мейозата се появяват две последователни клетъчни деления. Хромозомната пермутация се появява в една от първите стадии на деление, наречена метафаза I. Тук хоримонтните хромозоми по бащината и майчината се подравняват и след това се разделят. на случаен принцип между получените клетки. Именно тази случайност генерира променливост.

Броят на възможните комбинации е 2 увеличен до n, което е броят на хромозомите. За случая на хора n = 23, тогава ще остане 2²³, което води до повече от 8 милиона възможни комбинации между майчините и бащините хромозоми..

Биологично значение

Мейозата е важен процес за поддържане на постоянен брой хромозоми от поколение на поколение.

Например, яйцата на майката се генерират от мейотични деления на клетките на яйчниците, които са 2n (диплоидни) и след това мейозата става n (хаплоидна).

Подобен процес генерира n (хаплоидната) сперма от клетките на тестисите, които са 2n (диплоидни). При оплождане на женската гамета (n) с мъжката гамета (n), диплоидията се възстановява, т.е. се генерира зигота с 2n заряд, която след това ще стане възрастен индивид, за да повтори цикъла..

Мейоза има и други важни механизми, които позволяват допълнително увеличаване на вариабилността чрез създаване на различни комбинации от гени чрез механизъм на генетична рекомбинация, наречена пресичане (или пресичане на английски). Така всяка произведена гамета има уникална комбинация.

Благодарение на тези процеси организмите увеличават генетичното разнообразие в техните популации, което увеличава възможностите за адаптиране към промените в условията на околната среда и оцеляването на вида.

препратки

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). Молекулярна биология на клетката (6-то изд.). Garland Science.
2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11-то изд.). У. Х. свободен човек.
3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Молекулярна клетъчна биология (8-мо изд.). W. H. Freeman and Company.
4. Mundingo, I. (2012). Ръчна подготвителна биология 1-ва и 2-а среда: задължителен общ модул. Издания на Католическия университет в Чили.
5. Mundingo, I. (2012). Ръчна подготовка PSU Biology Трета и четвърта среда: Незадължителен модул. Издания на Католическия университет в Чили.
6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Принципи на генетиката (6-то изд.). Джон Уайли и синове.