Генетична сегрегация в какво се състои и пример



на генетична сегрегация Състои се от разпределение на гени от родители на деца по време на процеса на мейоза. Генът може да се дефинира като част от ДНК, която кодира специфичен фенотип: той може да бъде протеин или ген, участващ в клетъчната регулация.

Гените са физически разположени в хромозоми, високоорганизирани структури на ДНК и протеини, където се съхранява генетична информация. По време на възпроизвеждането тези наследствени фактори трябва да бъдат разделени и предадени на потомците.

Експериментите, проведени от Грегор Мендел, ни позволиха да разберем процеса на сегрегация, обяснен в неговите добре познати закони.

индекс

  • 1 От какво се състои??
    • 1.1 Първи закон на Мендел
    • 1.2 Втори закон на Мендел
    • 1.3 Групи за свързване и сегрегация
    • 1.4 Последици от сегрегацията
    • 1.5 Мейоза
  • 2 Пример
    • 2.1 Цветя в граховите растения
  • 3 Препратки

От какво се състои??

Генетичната сегрегация е разделяне и трансфер на гени към потомство и се проявява по време на процеса на клетъчно делене чрез мейоза. Сегрегацията на хромозомите е в основата на тази концепция.

Първият закон на Мендел

Според принципа на сегрегация или първи закон, описан от Грегор Мендел, организмите имат два алела за определен характер.

Алел е форма или вариант на ген. Например, хипотетично можем да имаме един алел за руса коса и друг алел за кафява коса. Алелите обикновено се обозначават с главни букви за доминиращите и малки букви за рецесивни.

Според първия закон, всеки гамета (яйцеклетка или сперма) в своя процес на формиране получава един или друг от тези алели. По време на оплождането отново се образува диплоиден организъм с алел, получен от всеки родител.

Един от най-важните изводи от този опит е да се отбележи, че гените са дискретни частици, които сегрегират независимо от родителите на децата.

Преди Мендел, грешните наследствени принципи бяха обработени и се смяташе, че гените се държат като течности, които могат да се смесват помежду си, губейки първоначалната вариабилност.

Втори закон на Мендел

Във втория кръг експерименти Мендел добави още един морфологичен характер към изследването. Сега индивиди с две характеристики (например растения с кръгли и жълти семена срещу растения с набръчкани и зелени семена) бяха кръстосани и тяхното поколение беше преброено.

След като анализира данните, Мендел успява да заключи, че всеки герой се държи самостоятелно. Този принцип може да се обобщи по следния начин: всяка наследствена характеристика се разпределя независимо.

Свързващи групи и групи за сегрегация

Вече е известно, че Мендел оценявал героите в експерименталните си растения (грапавост на семената, височина на стъблото и т.н.), които физически се намирали на отделни хромозоми..

Когато локусите (мястото, заселено от гените в хромозомите) са съседни или съседни на хромозома, то е много вероятно те да се сегрегират заедно в така наречената "група на свързване".

Последици от сегрегацията

Когато зиготата получи два равни алела от нейните предшественици, организмът е хомозиготен за изучения характер. Ако и двата алела са доминиращи, то се нарича доминантна хомозигота и се обозначава с АА (или всяка друга буква, както в главни букви).

Обратно, ако и двата алела са рецесивни, то е рецесивен хомозигот и е обозначен с малки букви: аа.

Възможно е също така, че потомъкът наследява доминиращ и рецесивен алел. В този случай тя е хетерозигота и е обозначена с главна буква в началото, последвана от малки букви:.

Фенотипът или наблюдаваните характеристики на организма зависят от неговия генотип и околната среда. Ако генотипът е АА или аа, те просто изразяват характеристиката, която те определят; в случая на хетерозиготи, изразената черта е тази, определена от доминиращия алел.

Последното е вярно само ако доминирането е пълно; има и други случаи, като непълно господство или кодоминация.

смекчен израз

Мейозата е феноменът на клетъчното делене, което се случва в зародишните линии на организмите, за да доведе до хаплоидни гамети от диплоидни клетки.

Мейозата започва с ДНК репликация и по-късни кръгове от хромозомна сегрегация, наречена мейоза I и II.

Мейоза I е стъпка на редукция на процеса, на този етап се извършва трансформация в хаплоидни клетки. За да се постигне това, хомоложните хромозоми се сдвояват (в профазата) и се разделят на различни клетки (в анафазата) по случаен начин.

В допълнение, при мейоза I се появява процес, наречен рекомбинация или мейотично омрежване, при което се извършва обмен на генетичен материал между не-сестринските хроматиди на хомоложните хромозоми. Поради тази причина произведените гамети са различни един от друг.

По време на пресичането се появява област, наречена хиазъм, която държи хромозомите заедно, докато вретеното ги раздели.

Когато рекомбинацията не се извършва правилно, могат да възникнат грешки в сегрегацията, което води до развитие на организъм с хромозомни дефекти..

Например, синдромът на Даун се появява поради неадекватна сегрегация, при която организмът носи три хромозоми (а не две) в двадесет и една двойка.

пример

Цветя върху граховите растения

Гранули от вида Pisum sativum те могат да представят цветя с лилави листа и при други индивиди могат да бъдат бели. Ако се пресекат две чисти линии от тези два варианта, получената първа филиална генерация показва само пурпурни цветя.

Въпреки това, белият характер не е изчезнал при тези индивиди. Той не е наблюдаван, защото е маскиран от доминиращия алел, който е свързан с лилавото на цвета.

Използвайки горепосочената номенклатура, имаме, че родителите са АА (лилаво) и аа (бяло).

Първото филиално поколение се състои само от растения с лилави цветя и, въпреки че фенотипно изглеждат като един от техните родители (АА), те се различават по своите генотипи. Цялото първо поколение е хетерозиготно: Aa.

Тези хетерозиготни индивиди произвеждат четири вида гамети: женските гамети А и а и мъжките гамети А и а в идентични пропорции.

За да се гарантира, че алелите се появяват по двойки и че те сегрегират при мейоза, е необходимо да се пресекат хетерозиготни лилави индивиди с индивиди, носещи бели цветя.

Въпреки че изглежда кръст, идентичен с първоначалния, резултатът е различен: половината от индивидите имат бели цветя (генотип аа), а другата половина цветя лилаво (Аа).

препратки

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Съществена клетъчна биология. Garland Science.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Къртис. биология. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Въведение в генетичния анализ. Macmillan.
  4. Пиърс, Б. А. (2009). Генетика: Концептуален подход. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W.H. (2009). Живот: Науката за биологията. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, M.S. (1996). Генетика в медицината. Масон.