Телофаза при митоза и мейоза



на telofase това е последният етап от разделянето на митозата и мейозата. Тя е задната на анафазата и предшества цитоплазменото деление или цитокинезата. Характерна особеност, която я отличава и определя, е образуването на нови ядра.

След като дублираната ДНК е уплътнена (профаза), свързаните сестрински хроматиди мигрират към екватора на клетката (метафаза). След като всички бяха събрани там, те се подреждаха, за да бъдат мобилизирани към полюсите на разделителната клетка по време на анафаза.

Накрая, за да се разделят и дадат две клетки, първо трябва да се образуват две ядра, за да се защити ДНК. Именно това се случва по време на телофазата на митозата.

Не се случва нещо много различно, механично казано, по време на телофазите на мейозата I и мейозата II. Но материалите, получени като „хромозоми“, са много различни.

При телофаза I клетката в мейозата получава във всеки полюс само набор от дублиращи хомолози. Това означава, че един набор от хромозомни комплемента на видовете с всяка хромозома, образувана от две сестрински хроматиди, присъединени към центромера.

В телофазата на мейоза II сестринските хроматиди мигрират към полюсите, а ядрата се образуват с хаплоиден брой хромозоми. В края на телофазата хромозомите вече не се виждат като уплътнени структури.

индекс

  • 1 Какво е често срещано при телофазите
    • 1.1 Нуклеоли по време на телофаза
    • 1.2 Декондензация на хроматин
    • 1.3 De novo образуване на ядрената обвивка
  • Телофаза при митоза
  • 3 Телофаза при мейоза
  • 4 Препратки

Какво комЕдна от телофите

В този раздел ще разгледаме три дефиниращи аспекта на телофазите: началото на образуването на ядрата, декондензацията на хроматина и появата на новите ядрени обвивки..

Ядрените по време на телофазата

В отворени митози се образуват много малки ядрени листа, които, с напредването на цикъла, се обединяват и образуват типичните ядра на видовете (които не са много). Със събития, които са били предизвикани по време на метафазата, в телофазата започва структурната биогенеза на тези органели..

Това е много важно, защото в ядрата, между другото, се синтезират и РНК, които са част от рибозомите. В рибозомите процесът на транслация на информационните РНК се извършва за производство на протеини. И всяка клетка, особено новата, трябва бързо да произвежда протеини.

Следователно, когато е разделен, всеки нов клетъчен продукт на това разделение ще бъде компетентен за процеса на превода и автономното съществуване.

Декондензация на хроматин

От друга страна, хроматинът, който се наследява от анафазата, е много компактен. Това трябва да се кондензира, за да може да се организира в ядрата при образуване при отворена митоза..

Контролната роля на деконденсацията на хроматина в разделящата клетка се изпълнява от протеин киназа наречена Aurora B. Този ензим ограничава процеса на декондензация по време на анафаза, като го ограничава до последната фаза на разделяне или телофаза. Всъщност Aurora B е протеин, който контролира прехода от анафаза към телофаза.

De novo образуване на ядрената обвивка

Другият важен аспект на телофазата, който го определя, е образуването на ядрената обвивка. Припомняме, че в отворени клетъчни деления, ядрената обвивка изчезва, за да позволи безплатна мобилизация на кондензиран хроматин. Сега, след като хромозомите са сегрегирани, те трябва да бъдат групирани в ново ядро ​​чрез клетъчен полюс.

За да генерира ново ядро, хроматинът трябва да взаимодейства с протеините, които ще образуват ядрената ламина, или ламинините. Ламинините от своя страна ще служат като мост за взаимодействие с други протеини, които ще позволят образуването на ядрената ламина.

Това ще раздели хроматина в еу и хетерохроматина, ще позволи вътрешната организация на ядрото и ще помогне за консолидирането на вътрешната ядрена мембрана..

Едновременно с това микротубулните структури, получени от ендоплазмения ретикулум на майчината клетка, ще мигрират в кондензиращата зона на телофазния хроматин. Те ще го покрият с малки петна и след това се обединяват, за да го покрият напълно.

Това е външната ядрена мембрана, която е непрекъсната с ендоплазмения ретикулум и с вътрешната ядрена мембрана.

Телофаза при митоза

Всички предишни стъпки описват телофазата на митозата в нейната основа. На всеки клетъчен полюс ще се образува ядро ​​с хромозомния комплемент на стволовата клетка. 

Но, за разлика от митозата при животните, по време на митоза в растителните клетки има уникална структура, известна като форми на фрагмопласт. Това се появява между двете бъдещи ядра при прехода между анафаза и телофаза.

Неговата основна роля в растителното митотично разделение е да синтезира клетъчната пластина. Това означава, че фрагмопластът генерира мястото, където новите клетки на растението ще бъдат разделени, след като телофазата завърши..

Телофаза при мейоза

В мейотичната телофа, това, което вече беше описано, се случва, но с някои разлики. В телофаза I се образуват "ядра" с единичен комплект от хомоложни хромозоми (дубликати). При телофаза II ядрата се образуват с хаплоиден набор от сестрински хроматиди.

В много организми, декондензация на хроматин не настъпва при телофаза I, която преминава почти веднага към мейоза II. В други случаи хроматинът се разпада, но бързо става по-компактен по време на профазата II.

Ядрената обвивка обикновено е кратка в телофаза I, но постоянна в II. Aurora B протеинът контролира сегрегацията на хомоложни хромозоми по време на телофаза I. Въпреки това, тя не участва в сегрегацията на сестринските хроматиди по време на телофаза II..

Във всички случаи на ядрено разделяне, този процес е последван от разделяне на цитоплазмата, процес, наречен цитокинеза. Цитокинезата се наблюдава както в края на телофазата при митоза, така и в края на телофаза I и телофаза II на мейозата..

препратки

  1. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ.
  2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Въведение в генетичния анализ (11-то изд.). Ню Йорк: У. Х. Фрийман, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Сглобяване и разглобяване на ядрото по време на клетъчния цикъл. Ядро, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Образуване на ядрени обвивки: помисли за пропуските. Годишен преглед на биофизиката, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Динамика на микротрубките на Phragmoplast - игра на зони. Компанията на биолозите, doi: 10.1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C.J., Clarke, D.J. (2008) Aurora B киназите ограничават хромозомната декондензация до телофаза на митозата. Клетъчен цикъл, 7: 293-296.