Биография на Абул Баяндар (дървото), болест



Абул Бахандар (Man дърво) е рикша-велосипед шофьор Бангладеш страда от рядко заболяване -epidermodisplasia verruciforme- прави кълнове корички по ръцете му и крака приличат на кората на дърветата. За това състояние, става известен в целия свят през 2016 г. и прякор "дърво човек" спечели.

В изявленията, дадени на пресата, Абул Бахандар коментира, че започва да забелязва брадавици, които растат на един от краката му, когато е бил на 15 години. Отначало изглеждаха малки и мислеха, че са безвредни. Въпреки това, през годините те нарастват значително, докато не станат безполезни ръцете си.

Поради болестта си той трябваше да се откаже от работата си. Неговите струпеи бяха нараснали по такъв начин, че боли да премести крайниците и дойде време, когато се нуждаеше от постоянна грижа от майка си и жена си..

След това отишъл в Индия, за да търси някаква грижа за болестта си. Там му казали, че операцията струва 5 800 евро. Абул Баяндар и семейството му бяха бедни, така че не можеха да си позволят този разход. За щастие за него най-голямата обществена болница в Бангладеш предложи да я експлоатира безплатно и той бе приет през 2016 г. за операция..

индекс

  • 1 Биография
    • 1.1
  • 2 Заболяване (верруциформна епидермодисплазия)
    • 2.1 Податлива на популация
    • 2.2 Клинични характеристики на епидермодисплазията verruciformis
    • 2.3 Лечение
  • 3 Препратки

биография

Абул Бахандар е роден през 1990 г. в малък селски град, наречен Пайкгачха, в квартал Кхулна в Бангладеш. Няма много информация за времето, преди той да е страдал от болестта, която го е прославила като "дървото човек". Известно е обаче, че той е срещнал съпругата си Халима Хатун, преди болестта да стане масивна.

Халима сключи брак с волята на родителите си, които се притесняват за бъдещето си, ако се омъжат за някого с тази болест. Обаче бракът бе сключен и скоро след това имало момиче, което очевидно беше здраво.

За да изкарват прехраната си, Баяндар работи като таксиметров оператор в родния си град. Докато деформацията му напредваше в ръцете и краката му, любопитството и подигравката се засилиха около него и ставаше все по-трудно да изпълнява работата му. В крайна сметка той трябваше да напусне и той е безработен.

Болничен прием

През 2006 г. болницата на Медицинския колеж в Дака влезе в Абул Бахандар, за да се подложи на операция. По време на лечението му той получава около 24 операции за отстраняване на около 5 килограма брадавици по ръцете и краката. Това го принуждава да живее с жена си и дъщеря си в болнична стая за една година.

По-късно, през 2018 г. в света вестници започнаха да докладват на брадавици на ръцете на Абул са започнали да се появяват отново, това, което е разтревожен лекарите, които го лекували първо защото смятаха, че те никога не биха се върне. В момента в световен среща на експерти се опитва този случай.

Заболяване (ерудермоздиплазия)

епидермодисплазия веруциформена на (EV) е рецесивно наследствено заболяване на кожата автозомно (са налични две копия на анормален ген), характеризиращ се с обриви на брадавици лезии може да се появи навсякъде по тялото, причинени от инфекция с човешки папиломавирус (HPV ).

Според медицински изследвания, има повече от 70 HPV подтипа, които са отговорни за причиняването на широк спектър от вирусни брадавици. При по-голямата част от популацията инфекцията с някои подтипове на HPV има клинично незначителен ефект. Въпреки това, инфекцията с тези същите подтипове може да предизвика увреждания, подобни на брадавици.

Основна грижа за лекарите по отношение на пациенти с EV е, че пораженията на брадавиците могат да станат рак на кожата. Доказано е, че излагането на слънчева светлина или ултравиолетови лъчи може да е свързано с прогресивна мутация на доброкачествени брадавици или брадавици при злокачествени ракови заболявания на кожата.

Освен това е установено, че възможността лезии EV стават рак зависи от вида на HPV инфекция представени от пациента. Над 90% от рак на кожата съдържа свързани HPV типове EV 5, 8, 10 и 47. нараняванията на EV HPV 14, 20, 21 и 25 обикновено са доброкачествени кожни лезии.

Чувствителна популация

EV е наследствено автозомно рецесивно разстройство, така че се нуждаят от два анормални EV гена (един от всеки родител), за да се прояви. Специалистите са установили, че 10% от пациентите с EV идват от бракове между кръвни роднини (родителите имат общ прародител).

Приблизително 7,5% от случаите се появява в детството, 61,5% при деца на възраст от 5 до 11 години и 22,5% през пубертета, които засягат както мъже, така и жени, и хора от всички раси.

Клинични характеристики на epidermodysplasia verruciformis

Според клиничните данни за известни случаи има два вида лезии на ЕВ. Първият отговаря на плоски лезии, които могат да бъдат папули (малки еруптични тумори на кожата) с плоска повърхност и цветове, вариращи от бледо розово до виолетово..

На някои места на папули могат да се присъединят, за да образуват големи плаки, които могат да бъдат червеникаво-кафяв и имат назъбени ръбове и люспести повърхности, но може да бъде hypopigmented или хиперпигментирана също.

Тези плоски лезии обикновено се появяват в области, изложени на слънце, като ръцете, краката, лицето и ушите на ухото. Когато те станат плакообразни лезии, те обикновено се появяват върху тялото, врата, ръцете и краката. Палми, ходила, подмишници и външни гениталии също могат да бъдат включени.

Вторият тип EV лезии съответства на брадавични или себорейни лезии, подобни на кератоза. Те се срещат и по-често на кожата, изложена на слънце. Също така много често кафявите лезии са леко повишени. Най-често те се появяват в групи от няколко до повече от сто.

лечение

Всички медицински източници са съгласни, че EV е заболяване през целия живот. Въпреки че лезиите могат да бъдат лекувани или елиминирани, тъй като те се появяват, пациентите с EV ще продължат да развиват тези лезии през целия си живот. В много случаи нараняванията могат да се развият и да останат непроменени в продължение на години.

Също така, най-големият риск, пред който са изправени пациентите с EV, е, че в 30-60% от случаите тези лезии могат да се променят до рак на кожата. Тези случаи на рак са предимно плоскоклетъчен карцином и интраепидермален карцином. Злокачествените тумори обикновено се откриват при пациенти на възраст от 30 до 50 години.

Понастоящем няма лечение за предотвратяване на появата на EV лезии. Управлението на тези наранявания включва комбинация от медицински и хирургични лечения. Успоредно с това лекарите препоръчват пациентски консултации, образование и редовно наблюдение.

От друга страна, проучванията препоръчват да следвате стратегии за защита от слънцето, особено ако живеете на голяма надморска височина или работите на открито. Доказано е, че излагането на слънчева светлина (UVB и UVA) увеличава скоростта на EV лезии, които стават рак на кожата.

препратки

  1. Информацията (2016, 25 февруари). Абул Бахандар, невероятният „дърво мъж“, който изумява Бангладеш и света. Взети от lainformacion.com.
  2. Ходж, М. (2018 29 Януари). Коренът на проблема "Tree Man" на болезнен ужас Бангладеш като кучешки лай брадавици започват повторен растеж на ръцете му само месец след операция за отстраняване на израстъци 5кг. Взети от thesun.co.uk.
  3. Пазителят. (2017, януари 06). „Дървото на човек“ Абул Бахандар си възвърна ръцете след новаторска операция. Взети от theguardian.com.
  4. Сама. (2018, 03 февруари). След 24 хирургични операции, „дървото на Бангладеш“ отново има корени. Взети от samaa.tv.
  5. Pokharel, S. and Willingham, A.J. (2017, 10 януари). Бангладешът държи ръцете си назад. Взето от edition.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Взето от dermnetnz.org.