Хормони на хипоталамуса, стимулиращи и инхибиращи
на хормони на хипоталамуса Те са много разнообразни и са отговорни за извършване на действия като регулиране на телесната температура, организиране на поведението на хранене, агресия и репродукция, както и структуриране на висцералните функции..
Хипоталамусът е ядрен регион на мозъка. Състои се от субкортикална структура, е част от диенцефалона и е точно под таламуса.
Тази част от мозъка е основна за координирането на съществени поведения. Които са свързани с поддържането на вида.
В този смисъл, една от основните функции на хипоталамуса е да освободи и инхибира хормоните от хипофизната жлеза. Регулирането на функционирането на тези хормони позволява да се извършват и модулират голям брой физични и биологични процеси.
Целта на тази статия е да обясни кои хормони се регулират от хипоталамуса. Както и коментирането на техните характеристики и ролята, която играят в функционирането на организацията.
Хипоталамусни стимулиращи хормони
Хормоните на хипоталамуса могат да бъдат разделени в две широки категории: стимулиращи хормони и инхибиторни хормони.
Стимулиращите хормони са тези, които предизвикват директно стимулиране на хормоналното освобождаване. Тези хормони работят чрез хипоталамус-хипофизната жлеза. Това е чрез свързване на тези две структури на тялото.
Хипоталамусът получава информация от мозъчната кора и автономната нервна система. По същия начин, той директно интерпретира голямо разнообразие от стимули за околната среда (като температура и осветление).
При получаване на тези стимули стимулира хипофизната жлеза да регулира активността на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези и половите жлези, за да отговори на специфичните нужди на организма. Основните хипоталамични хормони са:
Кортикотропин-освобождаващ хормон
Хормонът или кортикотропин-освобождаващият фактор е пептид от 41 аминокиселини. Той се освобождава от вентромедиалния хипоталамус на мозъка и се транспортира от кръвта към хипофизната портална система.
Когато хормонът достигне хипофизната жлеза, по-специално аденохипофизата, той е отговорен за насърчаване на производството и секрецията на кортикотропин (ACTH)..
Кортикотропинът е полипептиден хормон, който стимулира надбъбречните жлези. Действа върху кората на надбъбречната жлеза и стимулира стероидогенезата, растежа на надбъбречната кора и секрецията на кортикостероиди.
Липсата на този хормон в кръвта води до намаляване на кортизола. Повишаване на състоянието на хипогликемия и слабост. По същия начин, той може да произвежда и андрогенна редукция на кръвта в надбъбречната жлеза, което води до намаляване на аксиалната коса на стаята и намаляване на либидото..
По този начин, кортикотропин-освобождаващ хормон се стимулира от състояния на положителен енергиен баланс и се намалява в състояние на отрицателен енергиен баланс, като липса на храна.
От друга страна, хранителните вещества, открити в кръвта, също оказват влияние върху нивата на експресия на кортикотропин-освобождаващия хормон..
В този смисъл, освобождаваният от хипоталамуса хормон регулира биологичните процеси, свързани главно с глада и сексуалното функциониране.
Хормон, освобождаващ растежен хормон
Растежен хормон освобождаващ хормон (GHRH) принадлежи към семейство молекули, включително секретин, глюкагон, вазоактивен чревен пептид и инхибиторен стомашен пептид..
Хормонът се произвежда в дъгообразното ядро и във вентромедиалното ядро на хипоталамуса. Когато се случи, той преминава през кръвоносните съдове до хипофизната жлеза.
Има две химически форми на GHRH. Първият представя 40 аминокиселини и втората 44. И двата вида хормони упражняват голям брой действия върху соматотропните клетки..
Когато GHRH е фиксиран в мембраната на хипофизната клетка, той предизвиква висока стимулация на секрецията на растежен хормон (GH).
Тази стимулация се осъществява с помощта на калций-зависим механизъм и активира аденил циклаза чрез натрупване на цикличен AMP. По същия начин, той активира цикъла на фосфатидилинозитол и упражнява директно действие вътре в клетката.
Растежният хормон е пептиден хормон, който стимулира клетъчния растеж и размножаване. По същия начин позволява регенериране на мускулите и тъканите на организма.
Ефектите на GH могат да бъдат описани като анаболни. И те извършват голямо разнообразие от действия върху организма. Основните са:
- Увеличете задържането на калций и минерализацията на костите.
- Увеличете мускулната маса.
- Насърчава липолизата.
- Увеличава протеиновата биосинтеза.
- Стимулира растежа на всички вътрешни органи, с изключение на мозъка.
- Регулира хомеостазата на тялото.
- Намалява консумацията на глюкоза в черния дроб и насърчава глюконеогенезата.
- Допринася за поддържането и функционирането на панкреатичните острови.
- Стимулира имунната система.
По този начин, хипоталамусът играе основна роля в развитието, растежа и регенерацията на тялото чрез стимулиране на производството на растежен хормон..
Гонадотропин освобождаващ хормон
Гонадотропин-освобождаващият хормон (LHRH) действа директно върху високо афинитетни хипофизни рецептори. Когато стимулира тези рецептори, той предизвиква увеличаване на производството на хормона гонадотропин.
Той се секретира главно от неврони в преоптичната област и се състои само от 10 аминокиселини. Действието на LHRH върху хипофизната жлеза се инициира чрез свързване към специфични рецептори на клетъчната повърхност.
Процесът на освобождаване на LHRH се активира чрез мобилизиране на вътреклетъчен калций. Адренергичните агонисти улесняват освобождаването на хормона, докато ендогенните опиоиди го инхибират. По същия начин, естрогенът увеличава количеството на LHRH рецепторите и андрогените го намаляват.
Освобождаването на този хормон от хипоталамуса варира значително през целия живот на човека. LHRH се появява първоначално по време на бременност. От десетата седмица на бременността приблизително.
През това време LHRH предизвиква рязко увеличаване на гонадотропините. Впоследствие освобождаването на тези хормони намалява привидно.
Гонадотропините са хормони, които участват в регулирането на репродукцията на гръбначните животни. По-конкретно, има три различни вида (всички освобождавани от LRHR): лутеинизиращ хормон, фоликулостимулиращ хормон и хорионгонадотропин.
Лутеинизиращият хормон е отговорен за започване на овулацията при жените, а фоликулостимулиращият хормон стимулира растежа на овариалния фоликул, който съдържа яйцеклетката..
И накрая, хорионгонадотропинът е отговорен за администрирането на хранителните фактори и стимулирането на производството на необходимите количества други хормони за ембриона. Поради тази причина, LHRH мотивира високо стимулиране на гонадотропини по време на бременност.
Тиротропин-освобождаващ хормон
Тиротропин-освобождаващ хормон (TSHRH) е трипептид, който се генерира в предната хипоталамусна област. Също така, те могат да бъдат произведени директно в задната хипофизна жлеза и в други области на мозъка и гръбначния мозък..
TSHRH циркулира през кръвоносните съдове, за да достигне до хипофизната жлеза. Място, където е свързано към серия от специфични приемници.
Когато достигне хипофизната жлеза, TSHRH стимулира секрецията на тиротропин чрез увеличаване на свободния цитоплазмен калций. Фосфатидилинозитол и мембранни фосфолипиди участват в секрецията на тиротропин.
Действието на TSHRH се извършва върху мембраната и не зависи от интернализацията, въпреки че последното се случва и мотивира увеличаването на секрецията на тиротропин..
Тиротропин, наричан още тироиден стимулиращ хормон, е хормон, който регулира производството на тироидни хормони.
По-специално, това е гликопротеиново вещество, което увеличава секрецията на тироксин и трийодтиронин.
Тези хормони регулират клетъчния метаболизъм чрез активиране на обмяната на веществата, напрежението в мускулите, чувствителността към студ, повишаването на сърдечния ритъм и изпълнението на дейностите за мисловно предупреждение.
По този начин, TSHRH е косвено отговорен за регулиране на основните процеси на организма чрез активиране на хормона, който регулира функционирането на хормоните на щитовидната жлеза..
Фактори, освобождаващи пролактин
И накрая, пролактин-освобождаващите фактори (PRL) са група от елементи, съставени от невротрансмитери (серотонин и ацетилхолин), опиатни и естрогенни вещества..
Тези фактори стимулират освобождаването на пролактин чрез сътрудничество на TSHRH, вазоактивен чревен пептид, вещество Р, холецистокинин, невротензин, GHRH, окситоцин, вазопресин и галанин..
Всички тези вещества са отговорни за увеличаване на сегрегацията на пролактин в хипофизната жлеза. Пролактинът е пептиден хормон, който е отговорен за производството на мляко в млечните жлези и синтезира прогестерон в жълтото тяло..
От друга страна, при мъжете пролактинът може да повлияе надбъбречната функция, електролитния баланс, развитието на гърдата, а понякога и галактореята, намаленото либидо и импотентността..
Пролактинът се среща главно по време на бременността на жените. Кръвните стойности на този хормон варират между 2 и 25 ng / mL при не бременни жени и между 2 и 18 ng / mL при мъжете. При бременни жени, количеството пролактин в кръвта нараства между 10 и 209 ng / mL.
По този начин PRLs действат специално по време на бременност, за да увеличат производството на мляко. Когато няма бременност, функцията на този хормон е много намалена.
Хипоталамусни инхибиторни хормони
Инхибиращите хормони на хипоталамуса играят роля противоположна на стимулиращите. Това означава, че вместо да стимулират производството на хормони на тялото, те инхибират тяхната секреция и генериране.
Този вид хипоталамусни хормони действат и върху хипофизната жлеза. Те се произвеждат в хипоталамуса и пътуват до споменатия регион, за да изпълняват определени функции.
По-конкретно, съществуват два различни вида инхибиторни хипоталамични хормони: инхибитори на PRL и инхибиторен хормон GH.
Инхибиторни фактори на PRL
PRL инхибиращите фактори са основно съставени от допамин. Това вещество се генерира в дъгообразните и паравентрикуларни ядра на хипоталамуса.
Веднъж произведен, допаминът пътува през аксоните на невроните до нервни окончания, където се освобождава в кръвта. Пренася се през кръвоносните съдове и достига до предната хипофизна жлеза.
Когато е свързан с рецепторите на хипофизата, той изпълнява напълно антагонистично действие спрямо пролактин-освобождаващите фактори. Това означава, че вместо да стимулира секрецията на този хормон, потиска производството му.
Инхибирането се извършва чрез взаимодействия с D2 рецептори (допаминови рецептори, свързани с аденилат циклаза). По същия начин, допамин инхибира образуването на цикличен АМФ и синтеза на фосфонизитол, което е много подходящо действие в регулацията на секрецията на PRL.
За разлика от стимулиращите пролактин фактори, действието на допамина в хипофизната жлеза е много по-голямо.
Това действа винаги, когато производството на пролактин не е необходимо, т.е. когато няма бременност. С цел да се избегнат ефектите на споменатия хормон, които не са необходими, ако няма бременност.
Соматостатин хормон
И накрая, соматостатинът или инхибиторният хормон (GH) се състои от хормон от 14 аминокиселини, който се разпространява от множество клетки на нервната система. Действа като невротрансмитер в различни области на гръбначния мозък и мозъчния ствол.
Специфичните клетки, секретиращи соматостатин, участват в регулирането на инсулиновата секреция и глюкагон и са пример за хормонален паракринен контрол.
Соматостатинът е хормон, който действа чрез пет рецептора, свързани с G протеина и използва различни пътища на втория посланик. Този хормон е отговорен за инхибирането на секрецията на GH и за намаляване на отговорите на този хормон към стимулиращите секрети..
Основните ефекти на този хормон са:
- Намаляване на скоростта на храносмилането и абсорбцията на хранителните вещества от стомашно-чревния тракт.
- Инхибиране на глюкагон и инсулинова секреция.
- Инхибиране на подвижността на стомаха, дуоденталния и жлъчния мехур.
- Намаляване на секрецията на солна киселина, пепсин, гастрин, секретин, чревен сок и панкреатични ензими.
- Инхибиране на абсорбцията на глюкоза и триглицериди през чревната лигавица.
препратки
- Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Плазменият окситоцин се увеличава в човешкия сексуален отговор", J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
- Гарднър, Дейвид Г., Шобак, Долорес (2007) .Основна и клинична ендокринология на Грийнспан (8-мо издание). Ню Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 193-201.
- Гудман и Гилман. Фармакологичните основи на терапията. Девето издание. I. Редакция McGraw-Hill Interamericana. Мексико 1996 г..
- Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (януари 2007). "Систематичен преглед: безопасността и ефикасността на растежния хормон при здрави възрастни хора". Intern. Med. 146 (2): 104-15.
- Национален център за биотехнологична информация, САЩ Национална библиотека по медицина.
- Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner, et al. Биохимията на Харпър. Четиринадесето издание. Редакционно Модерно Ръководство. Мексико D.F. 1997.