Дял:
Ацетонитрил (C2H3N) Структура, свойства, употреба
на ацетонитрил е вещество от органичен произход, съставено единствено от въглерод, водород и азот. Този химичен вид принадлежи към групата на нитрилите, като ацетонитрилът е най-простият от органичния тип.
Нитрилите са клас химични съединения, чиято структура е съставена от цианидна група (CN-) и радикална верига (-R). Тези елементи са представени със следната обща формула: R-C≡N.
Известно е, че това вещество е произхождало предимно от производството на друг вид, наречен акрилонитрил (друг единичен нитрил, молекулярна формула С).3Н3N, който се използва в производството на продукти в текстилната промишленост) като негов страничен продукт.
Освен това, ацетонитрилът се счита за разтворител със свойства на средна полярност, поради което се използва доста редовно при анализа на RP-HPLC (акроним на английски за течна хроматография с висока ефективност обратна фаза)..
индекс
- 1 Структура
- 2 Свойства
- 3 Използване
- 4 Рискове
- 5 Препратки
структура
Както беше споменато по-горе, ацетонитрилът принадлежи към функционалната група на нитрили, имащи молекулна формула, обикновено представена като С2Н3N, което може да се види в структурната формула, която е илюстрирана на фигурата по-горе.
Това изображение показва клас от дялове, прикрепени към азотния атом, който представлява двойката несдвоени електрони, които този атом притежава, и които му придават голяма част от характеристиките на реактивност и стабилност, които са характерни за него..
По този начин този вид проявява много специфично поведение, дължащо се на структурно подреждане, което води до слабост за получаване на водородни връзки и слаба способност за даряване на електрони..
Също така, тази субстанция е създадена за първи път през втората половина на десетилетието на 1840 г., произведена от учения на име Жан-Батист Дюма, чиято националност е френска.
Структурната конформация на това вещество му позволява да притежава характеристики на разтворител от собствената си органична природа.
От своя страна, това свойство позволява смесването на ацетонитрил с вода, в допълнение към редица други разтворители с органичен произход, с изключение на въглеводороди или въглеводороди от наситен тип..
свойства
Това съединение има редица свойства, които го отличават от другите от същия клас, които са изброени по-долу:
- Той е в състояние на агрегиране на течности при стандартни условия на налягане и температура (1 atm и 25 ° C).
- Нейната молекулярна конфигурация му дава моларна маса или молекулно тегло приблизително 41 g / mol.
- Той се счита за нитрил, който има най-проста структура, сред органичния тип.
- Неговите оптични свойства позволяват да бъде безцветен в тази течна фаза и ясни характеристики, в допълнение към ароматния аромат.
- Той има точка на възпламеняване около 2 ° C, еквивалентна на 35,6 ° F или 275,1 K.
- Той има точка на кипене в обхвата от 81,3 до 82,1 ° С, плътност от приблизително 0,786 g / cm3 и точка на топене, която е между -46 до -44 ° С.
- Тя е по-малко плътна от водата, но се смесва с нея и с различни органични разтворители.
- Той показва диелектрична константа от 38.8 плюс диполен момент от приблизително 3.92 D.
- Той е способен да разтвори голямо разнообразие от вещества с йонен произход и неполярна природа.
- Широко се използва като подвижна фаза в HPLC анализ, който има високи запалителни свойства.
приложения
Сред големия брой приложения, които ацетонитрилът има, могат да бъдат отчетени следните:
- По подобен начин други нитрилни видове могат да преминат през процес на метаболизъм в микрозомите (везикулозни елементи, които са част от черния дроб), особено в този орган, за да се получи циановодородна киселина..
- Широко се използва като подвижна фаза в типа анализ, наречен високоефективна течна хроматография с обратна фаза (RP-HPLC); т.е. като елуент, който има висока стабилност, висока елуентна мощност и намален вискозитет.
- В случай на приложения с промишлена величина, това химично съединение се използва в рафинериите на суров нефт като разтворител в някои процеси, като пречистването на алкена, наречен бутадиен.
- Той се използва и като лиганд (химичен вид, който се комбинира с атом от метален елемент, считан за централен в дадена молекула, за да образува съединение или координационен комплекс) в голям брой нитрилни съединения с метали от преходната група.
- По същия начин, той се използва в органичния синтез за голям брой такива благоприятни химикали като а-нафтален оцетна киселина, тиамин или ацетамидин хидрохлорид..
рискове
Рисковете, свързани с експозицията на ацетонитрил, са разнообразни. Сред тях е намалена токсичност, когато експозицията е за кратък период от време и в малки количества, като се метаболизира за производството на циановодородна киселина..
Също така рядко се срещат случаи на хора, които са били отровени с този химически вид и са били отровени от цианида, присъстващ в молекулата, след като са били в контакт с ацетонитрил в различна степен (при вдишване, поглъщане или абсорбиране през кожата). ).
Поради тази причина последиците от неговата токсичност се забавят, тъй като тялото не успява лесно да метаболизира това вещество в цианид, тъй като това отнема два до дванадесет часа, за да се случи това..
Ацетонитрилът обаче се абсорбира лесно в областта на белите дробове и стомашно-чревния тракт. Впоследствие разпространението му се случва в цялото тяло, случва се при хора и дори при животни и достига до бъбреците и далака.
От друга страна, в допълнение към рисковете за възпламеняване, които той представя, ацетонитрилът е предшественик на токсични вещества като циановодородна киселина или формалдехид. Дори неговата употреба в продукти, принадлежащи към козметичната зона в т.нар. Европейско икономическо пространство през 2000 г., е забранена.
препратки
- Wikipedia. (Н.О.). Ацетонитрил. Изтеглено от en.wikipedia.org
- PubChem. (Н.О.). Ацетонитрил. Взето от pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Brown, P.R. (2000). Аванси в хроматографията. Получено от books.google.co.ve
- ScienceDirect. (Н.О.). Ацетонитрил. Изтеглено от sciencedirect.com
- ChemSpider. (Н.О.). Ацетонитрил. Извлечено от chemspider.com