Естерано формула, свойства, рискове и употреба



на steranes илициклопентадиенилперхидрофеналтрен (или циклопентадиенил перхидрофеналтрен), е органична молекула, която се състои от три пръстена циклохексан (А, В, С), пръстен от циклопентан (D) и странична верига, която излиза от въглерод 17.

Казано е, че естерно е хипотетична майка молекула за всеки стероиден хормон. Неговите съединения са получени от стероиди или стероли чрез разграждане и диагенетично и катагенетично насищане (стерилно, S.F.).

Това е наситено въглеводородно съединение, което не съдържа кислород. Името първоначално е било замислено за постигане на форми на систематична номенклатура, но сега е заменено от основните варианти: гонано, естрано, андростано, норандастано (етиано), колона, холестано, ергостано, прегнано и стигмастано.

Steranes структура е в основата на всички стероли. Еукариотните клетки използват някои видове стероли в техните клетъчни стени (за разлика от прокариоти, използващи някои видове hopanoides). На Steranes понякога се използват като биомаркери за наличие на еукариотни клетки.

Стеаратите могат да бъдат пренаредени в диастеран по време на диагенезата (С-27 до С-30, пренареждане към С-18 и С-19, а не R (енантиомер) до С-24). Каменните масла са богати на диастеран.

Холестеролът и неговите производни (като прогестерон, алдостерон, кортизол и тестостерон), както и тритерпените са често срещани примери за съединения с циклопентадиенилперхидрофенантреновото ядро ​​(Harborne, 1998)..

Емпиричната формула на съединението е С27Н48  и има молекулно тегло 372.681 g / mol (Национален център за биотехнологична информация., 2017).

индекс

  • 1 Стерео номенклатура и стереоизомеризъм
  • 2 Стероиди и стероли
  • 3 Използване
    • 3.1 Медицина
    • 3.2 Биомаркери
  • 4 Препратки

Стерео номенклатура и стереоизомеризъм

По време на диагенезата и катагенезата, биологичната стереоспецифичност на стеролите, по-специално при С-5, С-14, С-17 и С-20, като цяло се губи и се генерира широк спектър от изомери..

Терминът алфабетабета естерно (понякога само алфабета) обикновено се използва като стенография за обозначаване на волове с конфигурация 5алфа (Н), 14бета (Н), 17бета (Н), докато алфаалфаалфа естерна ще означава стереохимия 5alpha (H), 14alpha ( Н), 17алфа (Н).

14alpha означението (Н) показва, че водородът е под равнината на хартията, докато 14beta (Н) е над равнината. В Steranes, ако не е споменато друго брой въглерод и R S винаги се отнася до стереохимията на С-20.

Представката "не", както например в 24-нохолетан, показва, че молекулата е формално извлечена от основната структура чрез загуба на посочения въглероден атом, т.е. С-24 е отстранен от холестана.

Понятието деметилстерани понякога се използва за разграничаване на стеарани, които не притежават допълнителна алкилова група в пръстен А, т.е. в въглеродни атоми С-1 до С-4..

Диастераните са реорганизирани стеарани, които нямат биологични прекурсори и е по-вероятно да се образуват по време на диагенезата и катагенезата (Steroids, S.F.).

Стероиди и стероли

Стероидите са химикали, често хормони, които организмът произвежда естествено. Те помагат на органите, тъканите и клетките да вършат работата си. Нуждаете се от здравословен баланс между тях, за да растете и дори за възпроизвеждане.

"Стероидите" могат да се отнасят и до лекарствата, направени от човека. Двата основни вида са кортикостероиди и анаболни-андрогенни (или анаболни за кратко) стероиди.

Стероидът е органично съединение с четири пръстена, разположени в конфигурацията на циклопентадиенил перхидрофеналтрен.

Примерите включват кортизол, прогестерон, тестостерон и противовъзпалително лекарство дексаметазон (Фигура 2).

Стероли, известен също като стероидни алкохоли, са подгрупа на стероиди и важен клас органични молекули. Те са triterpenos базирана система перхидро циклопентадиенило пръстени fenaltreno (Alice Kurian, 2007 г.).

Те се срещат естествено в растения, животни и гъби, като холестеролът е най-познатият вид животински стерол. Холестеролът е жизненоважен за структурата на клетъчната мембрана на животните и функционира като предшественик на мастноразтворимите витамини и стероиди.

Фигура 3 показва как стеролите се получават от стерилната молекула (Preedy, 2015).

приложения

медицина

Преднизолон е изкуствена форма на стерината. Използва се за лечение на състояния като артрит, проблеми с кръвта, нарушения на имунната система, състояния на кожата и очите, респираторни проблеми, рак и тежки алергии..

Намалява реакцията на имунната система върху различни заболявания, за да се намалят симптомите като болка, подуване и алергични реакции (WebMD, LLC, S.F.).

Това лекарство може да предизвика гадене, киселини в стомаха, главоболие, замаяност, промени в менструалния период, затруднен сън, повишено изпотяване или акне.

Тъй като това лекарство действа чрез отслабване на имунната система, то може да намали способността за борба с инфекциите. Това може да Ви направи по-вероятно да получите сериозна (рядко фатална) инфекция или да влошите всяка инфекция.

биомаркери

С28 и С29 бирите са показатели за наличието на зелени естери и съответно за С27 за наличието на червени водорасли. Относителното изобилие на воловете позволява изследването на фосилните данни за диверсификацията и еволюцията на палеозойските водорасли..

Водораслите са едни от най-старите организми, за които се знае, че обитават биосферата на Земята, с рекорд от 2.7 га.

Само няколко морски водорасли произвеждат твърди части, които могат да бъдат запазени по време на геоложкото време, и следователно техните изкопаеми данни са непълни.

молекулярни биомаркери изкопаеми или добавяне на допълнителна информация към palynomorph вкаменелости. Стероидите са важни съставни части на еукариотни клетъчни мембрани и консервирани в утайките като Steranes (Lorenz Schwark, 2006).

В работата на Волфганг К. Сейферт (1978) бяха приложени нови параметри на биологични маркери за проблемите на геохимичната корелация на суровите масла в Маккитрик Фийлд, Калифорния.

Получените резултати на молекулярно ниво надвишават степента на информацията, получена от обемните органични геохимични параметри. И двата вида параметри се подкрепят взаимно и всички заключения са в съответствие с фината стратиграфия и общите геоложки изисквания..

препратки

  1. Алис Куриан, М. А. (2007). Лечебни растения. Ню Делхи: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Фитохимични методи Ръководство за съвременните техники за анализ на растенията. Лондон: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P.E. (2006). Стеринови биомаркери като индикатори за развитие на палеозойски водорасли и изчезване. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоекология Том 240, брой 1-2, 225-236.
  4. Национален център за биотехнологична информация. (2017, 18 март). PubChem Compound Database; CID = 6431240. Взето от pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Преди, В. Р. (2015). Обработка и въздействие върху активните компоненти в храните. Академична преса.
  6. sterane. (S.F.). Възстановен от medilexicon.com.
  7. Стероиди. (S.F.). Взето от summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane. Изтеглено от webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. М. (1978). Приложение на стерини, терпани и моноароматични вещества за зреене, миграция и източник на сурови масла. Geochimica et Cosmochimica Acta, том 42, издание 1, 77-95.